Cabe señalar que el resultado de las investigaciones, que aún se encuentra en fase de validación, refuerza el papel de las terapias dirigidas en una de las enfermedades más agresivas.

Un resultado positivo para uno de los tumores más letales

El cáncer de páncreas ha mantenido durante años uno de los peores pronósticos en oncología, y es que la combinación de diagnóstico tardío y baja respuesta a los tratamientos ha limitado los avances reales en supervivencia.

Pero este nuevo fármaco llega como un salvavidas, ya que el uso de Elraglusib ha logrado elevar la tasa de supervivencia de en torno al 20% hasta cerca del 40% en determinados pacientes.

Ese salto, aunque circunscrito a un entorno clínico controlado, introduce un cambio relevante en un escenario donde los progresos han sido escasos en los últimos años.

Cabe señalar que este avance procede de un ensayo clínico centrado en pacientes con enfermedad avanzada. El tratamiento no sustituye a la quimioterapia, sino que se administra junto a ella para potenciar su efecto.

Los resultados indican que la combinación mejora de forma significativa la respuesta del tumor y prolonga la supervivencia en comparación con los tratamientos estándar actuales.

Aun así, conviene situar el alcance en su contexto, donde no todos los pacientes responden igual, y los datos deben confirmarse en estudios más amplios antes de trasladarse a la práctica clínica habitual.

Cómo actúa elraglusib

El interés del fármaco no reside solo en el resultado, sino en su mecanismo, y es que el Elraglusib actúa sobre rutas celulares clave para la supervivencia de las células tumorales, en particular mediante la inhibición de proteínas como GSK-3.

Este tipo de intervención altera procesos internos del cáncer que le permiten crecer y resistir tratamientos. Al bloquear estas vías, el fármaco debilita al tumor y mejora la eficacia de la quimioterapia.

El enfoque se alinea con otras terapias dirigidas ya presentes en oncología, como Olaparib, que también actúan sobre vulnerabilidades específicas de las células cancerosas.

De este modo, el impacto del tratamiento no es uniforme; los datos apuntan a que los mayores beneficios se concentran en perfiles concretos de pacientes, lo que refuerza la importancia del diagnóstico molecular.

En lugar de aplicar un mismo tratamiento a todos los casos, se busca identificar qué pacientes tienen más probabilidades de responder en función de las características de su tumor.

¿Qué es el cáncer de páncreas y por qué sigue siendo tan letal?

El cáncer de páncreas se origina en los tejidos de este órgano, esencial para la digestión y el control de la glucosa. Su desarrollo está ligado a la acumulación de alteraciones genéticas que modifican el comportamiento normal de las células.

Uno de sus principales problemas es la ausencia de síntomas claros en fases iniciales. Cuando aparecen señales como dolor abdominal persistente, pérdida de peso o ictericia, la enfermedad suele encontrarse en etapas avanzadas.

Esto dificulta su detección precoz y limita las opciones de tratamiento. Como consecuencia, mantiene una de las tasas de mortalidad más altas, con una supervivencia a cinco años que sigue siendo baja en comparación con otros tumores.

Además, presenta una notable resistencia a muchas terapias convencionales, lo que complica aún más su tratamiento. Sin embargo, este nuevo fármaco abre una nueva oportunidad de supervivencia.

Un avance prometedor, pero aún en fase experimental

Pese a los resultados, elraglusib no está listo para su uso generalizado, ya que el tratamiento se encuentra en fase experimental y requiere validación en estudios más amplios que confirmen su eficacia y seguridad.

También será necesario evaluar su integración en los protocolos actuales y determinar qué perfiles de pacientes pueden beneficiarse de forma más consistente.

La oncología avanza hacia tratamientos más precisos, donde el conocimiento del tumor permite diseñar terapias más eficaces. Si estos datos se confirman, el cáncer de páncreas podría tratarse de mejor manera.

Una investigación de la Sociedad Radiológica de Norteamérica (RSNA) ha revelado que el cáncer tenía un 21% más de probabilidades de ser detectado gracias a la IA. Los hospitales estadounidenses ofrecen esta posibilidad por un coste extra, pero cada vez más mujeres están dispuestas a pagarlo tras los buenos resultados.

“Este es el primer informe sobre los resultados de un programa que ofrece una revisión mejorada impulsada por IA en la que los pacientes pueden optar por inscribirse”, según Bryan Haslam, director de productos de DeepHealth que lideró el estudio.

Una tasa de detección un 43% más alta

El estudio ha analizado los resultados de las mamografías que se realizaron en 747.604 mujeres durante un año en diez clínicas diferentes. El equipo de investigación revisó que la tecnología fuese similar y cumpliese con las normas de la FDA. 

Las mujeres se sometieron primero a un radiólogo de mama y luego a uno con software de inteligencia artificial. Si los resultados no coincidían, un segundo radiólogo ofrecería una tercera opinión.

La investigación ha demostrado que la tasa de detección de cáncer fue un 43% más alta para las mujeres que participaron en el programa en las diez clínicas analizadas. El 22% de las participantes tenían mayor riesgo de contraer cáncer de mama y el otro 21% se produjo gracias a la detección precoz de la IA.

Las mujeres con posibilidad de sufrir este cáncer fueron citadas para realizar nuevas pruebas. ¿El resultado? La inteligencia artificial ha permitido aumentar un 15% el diagnóstico en las primeras fases de la enfermedad.

La mayoría de las clínicas no están dispuestas a cubrir el sobrecoste de utilizar la IA en la detección del cáncer, pero ofrecen el servicio a un mayor precio. El 36% de las mujeres eligen este método de detección y se espera que siga subiendo conforme se implante esta tecnología.

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Esta afección se distingue por el descontrolado crecimiento y propagación de células anómalas, las cuales invaden y destruyen tejido sano. 

La complejidad de sus causas aún no se comprende completamente, pero se reconoce la influencia de factores genéticos, ambientales y de estilo de vida que aumentan el riesgo de su desarrollo.

A lo largo de los años, los investigadores han ideado diversos tratamientos para enfrentar esta enfermedad. Entre ellos, la radioterapia, la cirugía y la quimioterapia han destacado como principales métodos para abordar su curación.

La eficacia de los tratamientos contra el cáncer ha experimentado notables mejoras en las últimas décadas. Los investigadores persisten en su labor constante de desarrollar nuevas terapias que no solo sean más efectivas, sino que también minimicen los efectos secundarios asociados. 

Este compromiso refleja una búsqueda incansable por perfeccionar las opciones de tratamientos y proporcionar soluciones más avanzadas en la lucha contra esta terrible enfermedad.

Los antidepresivos, un nuevo tratamiento contra el cáncer

Recientemente, científicos chinos han identificado un nuevo tratamiento prometedor en la lucha contra el cáncer, se trata de un antidepresivo que ofrece una alternativa más accesible desde el punto de vista económico. 

Este fármaco podría potencialmente restaurar la capacidad del organismo para enfrentar algunos tipos de cáncer de manera eficaz.

De acuerdo con información recopilada por Nature, desde el año 2021 se han llevado a cabo estudios exhaustivos centrados en este tipo de medicamentos, centrándose especialmente en la monoaminooxidasa. 

Este componente ha demostrado estimular la respuesta inmunitaria en ratones de laboratorio, sugiriendo una vía prometedora para la investigación y desarrollo de terapias anticancerígenas.

Por otra parte, la sertralina, un antidepresivo conocido, también ha emergido como una herramienta potencial en la lucha contra el cáncer. Este compuesto ha demostrado tener propiedades anticancerígenas capaces de combatir células afectadas por diversas formas de la enfermedad. 

Su eficacia se ha evidenciado en casos de cáncer de pulmón, colorrectal, leucemia, piel, oral, ovario, hepatocelular, mama y próstata, lo que destaca su versatilidad y posible impacto en la terapia contra el cáncer.

Los investigadores han identificado recientemente un potencial prometedor en el antidepresivo oral clorhidrato de ansofaxina, al observar su capacidad para inhibir el crecimiento de células cancerígenas de colon en cultivos celulares.

Este tratamiento ha demostrado ser altamente eficaz en estudios con ratones, logrando fortalecer significativamente el sistema inmunitario. En particular, se observó una mejora notoria en las células CD8+T, reconocidas como los efectores más poderosos de la respuesta inmune del cáncer.

Sin embargo, es crucial destacar que los antidepresivos, como la ansofaxina, no actúan de manera independiente en la lucha contra la enfermedad. Se requiere su combinación con otros medicamentos antitumorales para maximizar su eficacia.

A pesar de estos avances alentadores, aún no se ha llevado a cabo ningún ensayo en humanos. Los resultados obtenidos hasta ahora en ratones a un tratamiento efectivo contra el cáncer plantea interrogantes que deben abordarse en futuras investigaciones. 

No obstante, los científicos reconocen que los antidepresivos tienen el potencial de triplicar la efectividad de los tratamientos convencionales contra el cáncer.

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Hace casi tres años, a Jellybean se le diagnosticó osteosarcoma en una de sus patas traseras. A pesar de la amputación y la quimioterapia, las células cancerosas se propagaron rápidamente a través de la sangre y se extendieron a sus pulmones, un escenario que ocurre en aproximadamente el 90% de los casos en perros.

En noviembre de 2020, sus dueños inscribieron a Jellybean en un ensayo clínico en la Universidad de Tufts, a una hora de distancia de su hogar en Rhode Island, Estados Unidos. Jellybean recibió un trío de pastillas, sin coste alguno, en sus golosinas de pollo favoritas. 

Para Navidad, los tumores de Jellybean comenzaron a reducirse. Desde entonces no han vuelto a aparecer. La respuesta sorprendió incluso a los veterinarios que trataban a Jellybean y despertó la esperanza de que estos medicamentos pudieran beneficiar no solo a otros perros, sino también a humanos.

Los estudios con perros podrían hacen avanzar los medicamentos contra el cáncer

El osteosarcoma que sufrió Jellybean, también afecta a las personas, sobre todo a niños y adolescentes, aunque, afortunadamente, es relativamente raro: cada año se diagnostican unos 26.000 nuevos casos en todo el mundo. 

El problema es que hace más de 35 años que no hay tratamientos nuevos y los disponibles no son muy eficaces. Los pacientes de osteosarcoma solo tienen una tasa de supervivencia de alrededor del 30% si las células cancerosas se extienden a otras partes del cuerpo.

Los estudios en perros, como el ensayo clínico de Jellybean, podrían cambiar este panorama. Los cánceres que se desarrollan en perros domésticos son molecular y microscópicamente similares a los de los humanos. 

En el caso del osteosarcoma, las similitudes son sorprendentes. Al examinar las muestras de tejido canino y humano bajo el microscopio, resulta prácticamente imposible distinguir una muestra de la otra. Dado que el osteosarcoma es al menos 10 veces más común en perros que en humanos, la investigación y las pruebas de medicamentos en perros con cáncer pueden ser de gran utilidad

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Este consiste en la focalización de ondas de ultrasonido, que crean reacciones químicas que generan unas burbujas diminutas y que pueden llegar a crear geometrías complejas prediseñadas que no pueden hacerse con las técnicas ya existentes de impresión 3D. Esta técnica, cabe destacar, ya existe para procesos de destrucción de tejidos tumorales, por ejemplo.  

"Queríamos utilizarlas para crear algo", dice Muthukumaran Packirisamy, explica uno de los autores de la investigación.

"Descubrimos que si utilizamos un determinado tipo de ultrasonido con una frecuencia y potencia determinadas, podemos crear regiones muy locales y muy focalizadas de reacción química", afirma Mohsen Habibi, otro autor principal del artículo. "Básicamente, las burbujas pueden utilizarse como reactores para impulsar reacciones químicas que transformen la resina líquida en sólidos o semisólidos".  

Además de su capacidad para producir objetos muy pequeños y detallados, el DSP también permite imprimir de forma no invasiva estructuras dentro de otras que tienen superficies opacas.

Los investigadores experimentaron con un polímero utilizado en la fabricación de aditivos llamado polidimetilsiloxano (PDMS). Hasta el momento se han basado en la creación de productos cerámicos, aunque ya planean adentrarse en otros materiales y experimentar con compuestos de polímero y metal, y después con metal puro.

Estos creen que la versatilidad del DSP beneficiará a las industrias que dependen de equipos muy específicos y delicados, como la industria de microfluidos, donde los fabricantes necesitan entornos muy controlados y dispositivos muy sofisticados, o la ingeniería y la reparación aeroespacial, que permitiría revisar piezas situadas en lo más profundo del fuselaje de un avión

El DSP podría tener incluso aplicaciones médicas para la impresión remota dentro del cuerpo de humanos y otros animales.

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Recientemente ya informamos sobre un nuevo medicamento farmacológico, que mejoraría la visión de la mayoría de los personas que padecen cataratas.

Ahora, la novedad es una inyección que contiene un virus llamado Vaxinia, que elimina las células cancerígenas del cuerpo del ser humano. Hablamos de un tratamiento experimental, como no podría ser de otra forma en este tipo de casos tan graves, en el que los resultados han sido realmente positivos.

La base es que con este virus se busca aumentar la respuesta inmunitaria del paciente y este ha sido diseñado específicamente para matar las células cancerosas. Además, no solo destruyen este tipo de células malignas, si no que también ayudan a hacerlas más reconocibles para el sistema inmunológico del cuerpo. 

Por supuesto, antes de pasar a las pruebas en humanos, los científicos probaron el virus en animales. El virus que mata el cáncer ha demostrado que puede reducir el tamaño de los tumores de pulmón, mama, ovarios, páncreas y colon.

Con ese éxito, los científicos decidieron pasar a las pruebas en humanos, que fueron igualmente positivas. Ahora, Vaxinia se probará en un ensayo de fase 1 con sólo 100 pacientes con cáncer. 

Estos pacientes se encuentran en una situación bastante crítica, con tumores ya muy avanzados y con presencia de metástasis. Los investigadores planean administrar el fármaco en dos grupos diferentes. El primero recibirá sólo Vaxinia. El segundo grupo recibirá el virus que mata el cáncer junto con un fármaco de inmunoterapia.

Pese a que en estos casos es complicado encontrar un resultado 100% efectivo, ya que aún no se saben ni qué cantidad se debe administrar, es cierto que es un paso importante para encontrar un método alternativo de lucha contra el cáncer. Actualmente se espera que el ensayo finalice a principios de 2025. Por lo tanto, pasará un tiempo antes de que veamos los resultados finales.

Los investigadores tienen la esperanza de que este virus pueda mejorar las posibilidades de los pacientes de luchar contra el cáncer.

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Ya lo contamos recientemente con una nueva técnica, que emplea los ultrasonidos para eliminar los tumores. Una vez atacado el cáncer, es el cuerpo quien se encarga de fulminarlo por completo.

Pues bien, en este artículo os traemos una nueva e innovadora técnica, que, según informa The Guardian, "los científicos están desarrollando proyectiles microscópicos guiados magnéticamente que pueden inyectarse en la sangre de los pacientes".

El proyecto está dirigido por investigadores de la Universidad de Sheffield (Inglaterra) y se basa en los avances logrados en dos campos médicos de gran importancia: los virus que atacan específicamente a los tumores y las bacterias del suelo que fabrican imanes que utilizan para alinearse en el campo magnético de la Tierra.

"La esencia de este enfoque es sencilla: estamos utilizando bichos como medicamentos", dijo la Dra. Munitta Muthana, una de las principales científicas del proyecto.

Los virus son atacados rápidamente por el sistema inmunitario del organismo, por lo que, los científicos quieren recubrir los virus con partículas magnéticas, de modo que los imanes (fuera del cuerpo del paciente) guían esos virus hacia donde sea necesario. 

Los virus que se utilizan en el proceso se conocen como virus oncolíticos. Y es que, cuando una célula cancerosa se infecta con un virus oncolítico, estalla y muere.

Con la tecnología totalmente desarrollada, el equipo de Sheffield trabaja ahora para asegurarse de poder fabricar suministros suficientes para poner en marcha los ensayos clínicos en humanos, poco después de que las pruebas se centraran en modelos animales.

"Estas primeras pruebas han sido muy alentadoras y ahora tenemos que dar los siguientes pasos para llevar esta técnica a un estado en el que se pueda administrar a los seres humanos, esperemos que dentro de unos años", explican.

El equipo que trabaja en el desarrollo de los virus pretende ampliar el abanico de tumores que pueden verse favorecidos por este método. En particular, el cáncer de mama y el de próstata son prioritarios.

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Esto, como todos ya sabemos, ha suscitado la preocupación de las autoridades gubernamentales por sus posibles consecuencias para la salud y en consecuencia, su mitificación entre la población.

Pues bien, la ciencia siempre está cuando se la necesita y tiene grandes noticias para ti: informes científicos y autoridades sanitarias afirman que no hay pruebas que relacionen la tecnología con el cáncer.

Los CDC, la FDA y el Instituto Nacional del Cáncer coinciden en que no hay pruebas científicas que relacionen la exposición a la radiación de radiofrecuencia generada por los teléfonos móviles con el cáncer o cualquier otro problema de salud.

El Instituto Nacional del Cáncer lo afirma contundentemente y explica que no se ha producido un aumento de los cánceres cerebrales o del sistema nervioso central desde que se adoptaron los teléfonos inteligentes.

Añaden que los estudios que alertan sobre un aumento histórico del cáncer "no son consistentes con los datos de incidencia" y, en cambio, están sesgados. "La evidencia hasta la fecha sugiere que el uso del teléfono móvil no causa cáncer cerebral o de otro tipo en los seres humanos", dice el Instituto Nacional del Cáncer.

Y es que, la base de todo esto está en que los smartphones emiten radiación de radiofrecuencia, que es diferente de otros tipos de radiación, como los rayos X, que se sabe que son perjudiciales.

El principal riesgo por uso de smartphone es el accidente de tráfico, al distraerte, no el cáncer.

Ya en 2018, debido a un estudio que explicaba que las ratas expuestas a esta radiación habían experimentado grandes enfermedades, cundió el pánico. 

Sin embargo, la FDA vuelve a la carga para explicar lo que sucedió: "Los niveles y la duración de la exposición a la radiación de radiofrecuencia fueron mucho mayores de lo que la gente experimenta incluso con el nivel más alto de uso del teléfono móvil".

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Puede que este último uso se haya expandido de manera apabullante gracias a las redes sociales. En la actualidad lo compartimos todo en internet y guardamos recuerdos de absolutamente cada momento de nuestra vida, incluso los menos emocionantes. Y, es que, una simple fotografía puede guardar una cantidad de información impensable.

Esto es lo que ocurrió en Atlanta hace siete años. La historia es sorprendente y parece sacada de un libro de ciencia ficción pues se resume en que una madre detectó que su hijo tenía cáncer gracias a una fotografía que le hizo mientras tenía los ojos abiertos. Sí, suena completamente inverosímil.

El suceso transcurre de la manera más natural posible. La madre de Asher está haciéndole fotografías de manera casual, como cualquier madre o padre con un niño de tres meses, hasta que en una de esas fotografías el flash se activó y deslumbró al niño. La reacción del infante fue la de abrir los ojos.

La madre de Asher empezó a revisar las fotografías que había hecho de su hijo y la que había hecho con el flash tenía algo extraño. En esa fotografía los ojos de Asher en lugar de brillar en color rojo, que sería lo normal, emitían un brillo en color blanco. Tras ver esto el primer pensamiento que se le vino a la cabeza fue algo que había aprendido en la carrera de Enfermería.

Y, es que, el brillo blanco en los ojos es un indicativo de un tipo de cáncer muy específico llamado retinoblastoma. Este cáncer comienza en la retina del ojo y es muy poco frecuente, se puede presentar tanto en un ojo como en ambos ojos. Tiene tratamiento, pero si su detección no es temprana se puede incluso perder un ojo.

En el caso de Asher todo salió bien, su madre fue capaz de detectar ese cáncer rápidamente gracias a una fotografía y el tratamiento permitió que no perdiese el ojo, aunque sí la visión en el ojo derecho en el que se encontraba el cáncer. Según relata la madre, Asher es un niño feliz que juega y practica deporte como cualquier otro niño.

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Hay días que no pisamos el coche, por el tema del confinamiento y el teletrabajo, pero hay otros días en los que los usamos durante un largo periodo de tiempo que, por supuesto, supera los 20 minutos que comenta el estudio.

El estudio llega directo desde la Universidad de California en Riverside y comenta que pasar más de 20 minutos dentro del coche puede aumentar las probabilidades de sufrir cáncer a lo largo de nuestra vida.

Pero... ¿dónde está exactamente el peligro? Nuestro coche puede estar limpio y ser el más bonito de la provincia, pero el riesgo sigue existiendo. Según el estudio, hay dos elementos específicos que son tóxicos para nosotros y se encuentran dentro del coche con cierta facilidad.

Por un lado tenemos formaldehído y el otro es el benceno. Ambos son productos químicos y aunque nuestro coche esté muy limpio, estos elementos se encuentran en las alfombrillas (se pueden lavar en la lavadora), en el combustible y hasta en la pintura del propio coche.

Estos agentes químicos pueden llegar a provocar cáncer e incluso defectos en el desarrollo. El estudio se basa en California y comentan que el 90% de las personas tienen un 10% más de probabilidades de respirar estas sustancias.

Otro dato curioso es que cada año que pasa aumenta el tiempo que pasamos dentro del coche. El estudio sostiene que en 2018 eran unos 27 minutos de media y ahora ya vamos por 30 minutos (por trayecto).

El estudio aclara que por pasar más de 20 minutos dentro de nuestro coche no aseguran que vayamos a tener cáncer, ya que se trata de una teoría que necesita de más investigación, pero sí dejan caer que ese tiempo es suficiente para tener más probabilidades de respirar formaldehído y benceno y, como consecuencia, aumentar las probabilidades de tener cáncer a lo largo de nuestra vida.

El riesgo acecha allá donde vayamos, pero a veces poco podemos hacer. En este caso podemos cambiar el coche por otro medio de transporte o reducir su uso considerablemente, también hay alimentos que reducen la aparición de cáncer.

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La vacuna es efectiva en el 90% de los animales testados. Este tratamiento se administra en una dosis en combinación con un medicamento para la inmunoterapia.

Esta nueva vacuna se ha usado para combatir el cáncer de colón dando resultados satisfactorios en 9 de cada 10 animales. Los próximos en testar la vacuna serán pacientes australianos con cáncer de pulmón. 

¿Cómo funciona esta nueva vacuna?

El nombre en clave de la vacuna es PD1-Vaxx y es un tratamiento cuyo objetivo esevitar que las células cancerosas se salten la protección de nuestro sistema inmunológico.

El PD1, que es un compuesto de esta vacuna, también está en nuestro organismo. Se trata de una proteína que lucha en primera línea de batalla y forma parte de las llamadas células asesinas.

Por otro lado tenemos otra proteína llamada PD-L1 que se encuentra en las células sanas, pero también en las células cancerosas. Cuando la proteína PD-1 se comunica con la proteína PD-L1, las células asesinas no se dan cuenta de que pueden ser células cancerígenas.

En la actualidad existen medicamentos inhibidores de PD-1 que consiguen que las células asesinas detecten mejor a las células cancerosas y actúen rápido para eliminarlas. 

Aquí es donde entra en acción el compuesto PD1-Vaxx. La vacuna activa una mayor respuesta y más rápida de anticuerpos policlonales posibilitando hacer frente a las células cancerígenas. Dicho con otras palabras, la vacuna es un ataque selectivo, directo y premeditado hacia las células cancerosas.

Con esta vacuna, el tumor, o tumores, serán eliminados desde dentro de una forma más natural y menos agresiva que los métodos actuales (radio o quimioterapia).

Los resultados han sido muy positivos en animales con cáncer de colón. Tras las investigaciones y testeos pertinentes, la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos dio luz verde al estudio en fase 1 de esta vacuna para humanos.

Aunque pueda parecer increíble, no se trata de la primera vacuna contra el cáncer, pero sí quizás, sea de las más efectivas. Hace unos años, se lanzó otra vacuna contra el cáncer que era personalizada para cada paciente.

También fue muy revolucionario un estudio que afirmaba que la vacuna contra la malaria podría también ser una vacuna contra el cáncer. Lo que queda claro es que la vacuna contra el cáncer está más cerca que nunca.

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A la hora de detectar el cáncer, la labor del patólogo es muy importante. Este especialista analiza en profundidad el tejido del paciente, ya que éste revela una gran cantidad de información que es necesario conocer para identificar la enfermedad. El proceso de análisis es muy lento y minucioso, puesto que cada célula tiene que ser examinada, y en ocasiones el cáncer es muy difícil de reconocer.

En la actualidad, el machine learning ya se aplica a distintas disciplinas médicas, como la oftalmología, la dermatología o la radiología, haciendo posible un incremento de la precisión y disponibilidad de la atención médica de alta calidad a los pacientes de todo el mundo. Sin embargo, en el caso del diagnóstico del cáncer todavía no se ha podido adoptar de manera generalizada el machine learning debido a que el medio predominante para detectarlo es la observación directa del tejido con un microscopio óptico.

Para superar esta barrera, el equipo de Google Research ha desarrollado el ARM, una plataforma que consiste en un microscopio de luz modificado que permite el análisis de imágenes en tiempo real y la presentación de los resultados de los algoritmos de machine learning directamente en el campo de visión. De esta forma, el patólogo podrá ver la muestra junto con una proyección digital que se superpone a la imagen original que le ayuda a localizar o cuantificar las características de interés, incluyendo textos, flechas, mapas de calor, contornos o animaciones. La plataforma es capaz de ejecutar muchos tipos de algoritmos para resolver distintos problemas, entre ellos detectar objetos, llevar a cabo tareas de clasificación o de cuantificación.

Un lunar artificial para detectar el cáncer de forma precoz

El ARM tiene la ventaja de que se puede adaptar a los microscopios ópticos existentes que se encuentran en hospitales, clínicas y centros médicos empleando componentes económicos y fácilmente disponibles, por lo que es posible implementarlo en cualquier parte del mundo. Además de el cáncer, el equipo de Google Research afirma que se puede utilizar para efectuar el diagnóstico de enfermedades infecciosas como la tuberculosis o la malaria, así como para una amplia gama de aplicaciones en todo el ámbito de la salud.

[Fuente: Google]

El diagnóstico precoz es muy importante en cualquier patología, ya que permite que los médicos apliquen el tratamiento adecuado cuanto antes. Esto resulta especialmente importante en el caso del cáncer, pero desgraciadamente en muchas ocasiones la enfermedad no se manifiesta hasta que ya es demasiado tarde. Debido a ello, la tasa de curación de algunos tipos es muy baja, como en el cáncer de próstata (32%) o el de colon (11%). 

El nuevo sistema de alerta temprana que han diseñado estos investigadores puede poner solución a este problema y permitir que los tumores sean detectados mucho antes. Se trata de una red genética sintética que reconoce en una etapa muy temprana cuatro de los tipos de cáncer más comunes: de próstata, pulmón, colon y mama. Esta red de genes encapsulados se inserta en un implante debajo de la piel, donde monitoriza de manera constante el nivel de calcio en la sangre, ya que es un biomarcador temprano de esta clase de tumores.

En el momento en el que el calcio excede un umbral concreto durante un período prolongado de tiempo, la red genética del implante desencadena la producción de melanina, de manera que se forma un lunar marrón en la piel que es visible a simple vista. Esto ocurre mucho antes de que el cáncer se pueda detectar mediante los métodos de diagnóstico convencionales.

Cáncer infantil: motivos para tener esperanza

"La detección temprana aumenta significativamente la probabilidad de supervivencia", explica Martin Fussenegger. "Por ejemplo si el cáncer de mama se detecta temprano, la posibilidad de recuperación es del 98%; sin embargo, si el tumor se diagnostica demasiado tarde, solo una de cada cuatro mujeres tiene buenas posibilidades de recuperación". 

El implante se encuentra todavía en fase de prototipo y de momento solo es eficaz durante un año, que es el tiempo que las células encapsuladas permanecen con vida. Ha dado buenos resultados en modelos de ratón y de cerdo, y esperan continuar mejorándolo para poder empezar pronto a hacer pruebas en humanos.

[Fuente y foto: ETH Zurich]

Un terrible debate del que nadie habla públicamente, pero que está sobre la mesa de los consejos directivos de las farmacéuticas. Es mucho más rentable económicamente que una enfermedad sea crónica y sus pacientes tengan que pagar tratamientos toda la vida, en lugar de desarrollar una cura. ¿Hasta qué punto las empresas farmacéuticas toman este tipo de decisiones? Cuando la salud es un negocio y los inversores solo buscan recuperar su dinero, el bienestar del paciente no siempre es la prioridad.

En los últimos años se han descubierto terapias genéticas asociadas al corta y pega del ADN, con técnicas como CRISPR, que prometen curar enfermedades con un solo tratamiento basado en la manipulación genética. Un dato esperanzador para los enfermos y para los sistemas de salud públicos, pero no tanto para las empresas farmacéuticas. Así es cómo funciona CRISPR:

Qué es CRISPR, el corta y pega genético que cura enfermedades

La polémica ha vuelto a salir a a luz en un informe filtrado de Goldman Sachs a sus inversores, firmado por uno de sus analistas, Salveen Richter. En él explica que "el potencial de desarrollar curas de una sola toma es uno de los aspectos más atractivos de las terapias genéticas, ingeniería genética de células y la edición de genes. Sin embargo, estos tratamientos ofrecen un panorama muy diferente cuando hablamos de ingresos recurrentes frente a las terapias crónicas. Aunque los nuevos tratamientos tienen un tremendo valor para los pacientes y la sociedad, podrían suponer un desafío para los desarrolladores de medicinas basadas en el genoma (las farmacéuticas) que buscan un flujo de ingresos constante".

Salveen Richter pone como ejemplo a la empresa Gilead Sciences (GILD), que en 2015 ganó 12.500 millones de dólares con sus tratamientos que curan la Hepatitis C en un 90% de los casos. Sin embargo, con una tasa tan alta de curaciones, se reducen los contagios de Hepatitis C. Por eso solo ganó 4.000 millones de dólares con sus tratamientos de Hepatitis C en 2017.

"GILD es un buen ejemplo, el éxito de su franquicia de Hepatitis C ha dejado exhausto su fondo de pacientes tratables. En el caso de enfermedades contagiosas como la Hepatitis C curar a los pacientes reduce el número de portadores que transmiten el virus a nuevos pacientes, así que el cupo de pacientes se reduce. Cuando el cupo de pacientes es estable (por ejemplo el cáncer) una cura potencial supone menos riesgo (económico) para la sostenibilidad de la franquicia".

Resulta estremecedor leer un informe en donde se trata a las enfermedades como franquicias, y a los enfermos como simples clientes que pagan una cuota mensual por las medicinas de las enfermedades crónicas, o como simples portadores que sirven para crear nuevos clientes, cuando transmiten la enfermedad. Pero así funciona el mundo de los negocios, en donde todo gira alrededor del dinero, y la rentabilidad es el único fin.

Al menos el informe de Goldman Sachsno concluye recomendandoinvertir en terapias crónicas frente a las curativas, sino que aconseja invertir en terapias de enfermedades aún poco explotadas, como la hemofilia, la atrofia espinal (SMA) y las enfermedades hereditarias de la retina. Ahí está el negocio hoy en día, por lo que parece... 

[Fuentes: CNBC, IFL Science!]

Pero el éxito de una nueva vacuna que cura el cáncer en ratones ha sido tan impresionante, que sus autores están acelerando los pasos para que comience a probarse en humanos a final de año.

Hace apenas un par de meses, un equipo de oncólogos de la Universidad de Stanford presentó un nuevo tratamiento que cura el cáncer, inyectando en los tumores una mezcla de dos agentes inmunoestimulantes.

Hay que aclarar que aunque los médicos lo llaman vacuna porque se inyecta mediante una simple inyección y funciona reactivando el sistema inmunológico, no es una vacuna en sentido estricto, pues no tiene un carácter preventivo. Es un tratamiento que cura el cáncer.

Lo que hace esta terapia es reactivar las células T, unas células del sistema inmunológico que reconocen las proteínas anormales que están presentes en las células cancerosas. En las pruebas de laboratorio, la terapia experimental funcionó muy bien en los ratones con tumores de linfoma trasplantados en dos sitios de su cuerpo. Al inyectar los dos agentes en uno de ellos se consiguió la reducción de ambos tumores, y 87 de los 90 sujetos de prueba fueron curados.

Otros tratamientos similares solo funcionan contra cánceres específicos y exigen tratar las células con ingeniería genética, para ajustarse al paciente. Este nuevo tratamiento es muy eficaz con diferentes tipos de cánceres.

Un análisis de sangre detectará ocho tipos de cáncer

Los resultados han sido tan prometedores que el doctor Ronald Levy, creador de esta vacuna contra el cáncer, ha explicado que ya han iniciado los trámites para crear dos grupos de estudio con 35 personas a las que se aplicará el tratamiento para tratar linfomas, a final de año. Cada participante recibirá radioterapia para matar algunas células cancerosas y debilitar el resto, y después dos sesiones de inyección de este tratamiento que cura el cáncer.

"Los dos agentes inmunoestimulantes que utilizamos han sido creados por dos empresas diferentes y son seguros para las personas", explica el doctor Levy. "Es la combinación de ambos lo que estamos probando".

[Fuente: IFL Science!]

La microbiota cutánea es la colección de microorganismos que viven en nuestra piel y suponen la primera línea de defensa contra posibles infecciones y enfermedades. Gracias a ella se previenen problemas como el acné, la psoriasis y otras enfermedades, pero lo que se desconocía hasta el momento es su papel para combatir el cáncer cutáneo.

Este parche de melanina puede prevenir y tratar el cáncer de piel

El equipo descubrió que la cepa de Staphylococcus epidermidis, una bacteria muy común en la piel humana, tiene la capacidad de inhibir el crecimiento de algunos tipos de cáncer. "Esta cepa única de bacterias de la piel produce una sustancia química que mata varios tipos de células cancerosas pero no parece ser tóxica para las células normales", afirma Richard Gallo, director del estudio. 

En concreto, esta sustancia se trata de un compuesto químico llamado 6-N-hidroxiaaminopurina (6-HAP). En los ensayos con modelos de ratón, los roedores que no producían el compuesto desarrollaron muchos tumores cutáneos después de exponerse a los rayos ultravioleta (UV) causantes de cáncer, pero los individuos a los que se administró 6-HAP no lo hicieron. 

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El equipo inyectó el compuesto químico protector cada 48 horas durante dos semanas a un grupo de ratones sin que manifestaran efectos secundarios adversos. Cuando trasplantaron células de melanoma, el tamaño del tumor se redujo en más del 50% en comparación con los grupos de control.

Se trata de un estudio temprano y hacen falta más investigaciones para saber si es posible utilizar el 6-HAP para la prevención del cáncer o si la pérdida de esta sustancia aumenta el riesgo de cáncer, pero los resultados preliminares son prometedores.

[Fuente: Universidad de California en San Diego]

Esta investigación, realizada por expertos de la Universidad de la Sorbona de París, va más allá que otros que se han hecho hasta la fecha. Establece porcentajes y define claramente cuánto riesgo hay de padecer cáncer según la cantidad de comida ultraprocesada que consumas. Aproximadamente un 12% con un aumento del 10% de este tipo de alimentos, una cantidad notable.

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Hay que aclarar que el estudio recién publicado establece una relación, pero no de causalidad. Es decir, no demuestra que estos alimentos provoquen cáncer sino que hay una relación entre su consumo y esta enfermedad. No es descartable que los resultados se hayan visto afectados por otras variables no observadas.

La lista de alimentos procesador y ultraprocesados es bien larga, con algunos de los más comunes en Occidente entre ellos. Es el caso de los refrescos y bebidas carbonatadas, que además de estar señalados por este estudio también lo están por su alto contenido en azúcar. También está la bollería industria y otras comidas listas para consumir, como algunos precocinados, fideos instantáneos y similares.

Los ultraprocesados no son alimentos, sino preparados industriales elaborados a partir de otros alimentos y mezclados con diversos compuestos para estimular el apetito.

Algunos expertos han reaccionado a estos resultados de una forma curiosa, y es que ahondan en la advertencia para los consumidores: no todos los alimentos que se perciben como sanos lo son. Que sea vegano, natural o orgánico no libra a un alimento de ser ultraprocesado.

[Fuente: IFL Science]

En España, cada año se diagnostican alrededor de 1.400 nuevos casos de cáncer en niños y jóvenes con edades comprendidas entre los 0 y los 18 años. De acuerdo con los datos epidemiológicos del Observatorio del Cáncer AECC y del Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI), el tipo de cáncer más frecuente en los niños es la leucemia (30%), seguido de tumores de sistema nervioso central (22%), tumores en el cerebro (20%) y linfomas (13%). La incidencia del cáncer infantil por edades nos muestra que el 11,4% son niños de hasta un año, un 35,7% de 1 a 4 años, un 28,5% de 5 a 9 años y un 24,1% de 10 a 14 años.

Aunque se trata de una de las enfermedades más temidas, hay motivos para mantener la esperanza: tiene curación y su tasa de supervivencia es más alta de lo que muchas veces pensamos a priori. La tasa de supervivencia varía en función del tipo de cáncer. Según los datos del Concord-3, el mayor estudio internacional sobre supervivencia del cáncer en el que participa la Universidad de Valencia, España se encuentra en el rango de supervivencia del 80-89% de la leucemia linfoblástica aguda, que es el tumor infantil hematólogo más común y la supervivencia a los linfomas está en un 90% o más. En el caso de los tumores del sistema nervioso central, la tasa se sitúa en un rango del 60-69%.

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En relación a los pacientes diagnosticados entre 1980 y 2006, el riesgo de muerte a los cinco años de la detección ha disminuido un 50%, un dato muy esperanzador que continúa hacia el objetivo de incrementar la tasa de supervivencia.

En el Día Internacional del Cáncer Infantil, la Fundación Juegaterapia también quiere recordarnos que hay motivos para mantener la esperanza. La nueva campaña toma el relevo de #Resistiré, del año pasado, con un nuevo mensaje que inspira fuerza e ilusión: #IWillSurvive. En el spot podemos ver a Leire y Mateo, dos niños en tratamiento de quimio que no dejan de  soñar con los planes de futuro que van a vivir y disfrutuar cuando se curen. Un poco más arriba puedes encontrar el vídeo.

La investigación se centraba en estudiar cómo influyen los cambios en la dieta en la evolución de los tumores de los pacientes. El equipo identificó que la asparagina, una sustancia que está en los espárragos y también en otros alimentos, favorecía la propagación del cáncer de mama por todo el cuerpo en modelos de ratón.

La asparagina es un aminoácido que se encuentra de manera natural en el organismo, aunque también está presente en la dieta y en niveles altos de ciertas carnes, productos lácteos o vegetales. Al parecer, podría ayudar a las células cancerosas a cambiar de forma y pasar al torrente sanguíneo con facilidad. 

En el estudio, los científicos observaron que bloqueando la asparagina con un medicamento se reducía la propagación de la enfermedad. Aunque en menor medida, limitar la asparagina en la dieta de los roedores también resultó positivo. El efecto fue el mismo también en casos de cáncer de cabeza, cuello y riñón.

¿Comer espárragos produce cáncer?

Los resultados del trabajo se publicaron en la revista Nature, causando una gran alarma en Internet y haciendo que millones de usuario se pregunten si comer espárragos produce cáncer. En primer lugar, hay que recordar que el estudio está hecho con modelos de ratón y de momento no se ha probado en humanos, por lo que los resultados en personas podrían ser diferentes. 

Por otra parte, la investigación destaca que la supresión de los niveles de asparagina no ayudó a prevenir la formación del cáncer. Esto quiere decir que, aunque sí impidió la propagación, no evitó la formación del tumor. En pocas palabras, los resultados del estudio sugieren que la asparagina no provoca cáncer, pero sí podría ayudar en su difusión.

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"Con la evidencia actual, no recomendamos que los pacientes excluyan totalmente ningún grupo específico de alimentos de su dieta sin hablar con sus médicos", explica Delyth Morgan, directora ejecutiva de Breast Cancer Now. "También alentamos a todos los pacientes a seguir una dieta sana y variada, rica en frutas, verduras y legumbres, y limitada en carne procesada y alimentos ricos en grasas o azúcares".

[Fuente: Business Insider]

Estos investigadores han analizado los datos de más de 450.000 chinos, excluyendo a los que ya han sufrido cáncer. Comparando los datos, comprobaron que beber té caliente aumenta el riesgo de sufrir cáncer de esófago, aunque sólo cuando los otros dos factores están presentes. También comprobaron que reducir la ingesta del mismo reduce las posibilidades de desarrollar la enfermedad.

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En concreto, fumar, bebes alcohol y tomar té caliente hace que tengas cinco veces más probabilidades de tener cáncer de esófago que una persona que no hace ninguna de las tres cosas, evidencia estadística más que suficiente como para incluir las conclusiones en futuros estudios que refuercen esta hipótesis.

La investigación se ha desarrollado en China porque es un país en el que la incidencia de este cáncer es especialmente elevada, sin duda porque el tabaco, el alcohol y el té caliente son tres elementos muy presentes en toda la sociedad, sobre todo en hombre, el grupo social que más lo sufre.

El cáncer de esófago tiene tasas de supervivencia de entre el 5 y el 43%, dependiendo de cómo de avanzado esté en el momento de detectarlo. En algunos países, sin embargo, es aún menor, ya que no se disponen de los tratamientos necesarios para salvar vidas.

Aún habrá que profundizar en los hallazgos, aunque por ahora lo recomendable es que evites tomar té caliente -o incluso bebidas demasiado calientes en general- si eres bebedor y fumador. De hecho, la forma más efectiva de reducir el riesgo de sufrir varios tipos de cáncer es no hacer ninguna de las tres cosas ya que al menos beber y fumar son factores de riesgo lo suficientemente peligrosos ya de por sí, sin té de por medio.

[Fuente: Science Daily]

En las pruebas, este tratamiento ha eliminado todos los rastros de cáncer en los roedores, incluidas las metástasis distantes y no tratadas. De acuerdo con el equipo, este enfoque resulta eficaz para muchos tipos de cáncer diferentes, incluidos los que surgen de manera espontánea.

La terapia experimental se basa en la aplicación de pequeñas cantidades de dos agentes que tienen la capacidad de estimular solo a las células inmunes que están dentro del tumor. Uno es un tramo corto de ADN llamado oligonucleótido CpG, que funciona amplificando la expresión del OX40, un receptor activador de la superficie de las células inmunológicas. Los científicos aplican localmente esta mezcla inyectándola directamente en los tumores. 

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"Cuando usamos estos dos agentes juntos observamos la eliminación de tumores en todo el cuerpo. En los ratones vimos efectos increíbles, incluida la eliminación de tumores en todo el animal", afirma Ronald Levy, profesor de oncología y uno de los autores de este trabajo. "Este enfoque evita la necesidad de identificar objetivos inmunes específicos del tumor y no requiere la activación al por mayor del sistema inmunológico ni la personalización de las células inmunes de un paciente".

Lo que hace este tratamiento es reactivar las células T, unas células del sistema inmunológico que reconocen las proteínas anormales que están presentes en las células cancerosas. En las pruebas de laboratorio, la terapia experimental funcionó muy bien en los ratones con tumores de linfoma trasplantados en dos sitios de su cuerpo. Al inyectar los dos agentes en uno de ellos se consiguió la reducción de ambos tumores, y 87 de los 90 sujetos de prueba fueron curados. 

En otro experimento también pudieron comprobar que el tratamiento resulta eficaz para el cáncer de mama que se desarrolla espontáneamente. El tratamiento del primer tumor previno en muchos roedores la aparición de más tumores.

El siguiente paso consiste en llevar a cabo un ensayo clínico con seres humanos para comprobar la efectividad en personas de este tratamiento. 

Los tumores en el pulmón matan cada año a alrededor de 1,8 millones de personas en todo el mundo, una cifra que supone más fallecimientos que el cáncer de mama, el de próstata y el colorrectal juntos. En España, el de pulmón es el tipo cáncer con mayor mortalidad y en 2014 fue responsable de más de 21.000 muertes. 

Uno de los problemas que hacen que los tumores en el pulmón sea tan letales es los tratamientos disponibles en la actualidad no resultan demasiado eficaces, especialmente en los casos en los que la enfermedad está más avanzada. El estudio de estos científicos españoles puede allanar el camino para encontrar una solución, ya que ha demostrado que tiene la capacidad de revertir el cáncer de pulmón en modelos de ratón.

En concreto, lo que han hecho los científicos ha sido eliminar la enzima c-Raf mediante técnicas de ingeniería genética, lo que hace que se reduzcan hasta un 25% los tumores de pulmón avanzados con mutaciones en el gen KRAS. Este gen participa en las vías de señalización celular que controlan el crecimiento, la maduración y la muerte de las células, y las formas mutadas pueden estimular el crecimiento de los tumores y su diseminación por todo el cuerpo. 

Un análisis de sangre detectará ocho tipos de cáncer

Hasta el momento, los sistemas existentes para contrarrestar los efectos de las mutaciones del gen KRAS producían consecuencias peligrosas a los pacientes, pero el nuevo proceso tiene la ventaja de que presenta unos efectos secundarios muy tolerables. La investigación se encuentra todavía en sus primeras fases y el equipo tiene que continuar trabajando, pero los resultados son muy prometedores y podrían allanar el camino para desarrollar un tratamiento efectivo para el cáncer de pulmón.

[Fuente: ABC]

Ahora también va a tener un uso más importante, puesto que una analítica descubrirá ocho tipos de cánceres comunes. Se trata de uno de los avances más destacados en este campo, puesto que en algunos casos los síntomas no aparecen hasta que los tumores se encuentran en un estado avanzado. Gracias a ello, se podrá controlar mucho mejor la enfermedad, aplicar los tratamientos adecuados y, como fin último, recudir el número de fallecimientos.

Un grupo de investigadores ha logrado crear un test para detectar tumores a partir de un análisis de sangre, tal como recogen en la revista Science. A pesar de la buena noticia, aún queda un largo camino por recorrer. Hasta ahora, las investigaciones estaban centradas en poder detectar síntomas de esta enfermedad a raíz de diversos valores como las proteínas en sangre o el ADN de los tumores. Sin embargo, los resultados ofrecidos no son del todo fiables.

Ante este vacío, ha surgido la necesidad de seguir investigando más en este campo. Nickolas Papadopoulus, profesor de oncología y patología en el Johns Hopkins Sidney Kimmel Cancer Center ha trabajado junto con otros compañeros de profesión para desarrollar este nuevo método.

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La prueba experimental recibe el nombre de CancerSEEK y se centra en detectar el cáncer de manera precoz a raíz de un análisis de sangre. Éste serviría para localizar esta enfermedad en hasta ocho tipos diferentes: pulmón, mama, colón, páncreas, hígado, estómago, ovario y esófago. Se han seleccionado estos y no otros atendiendo a dos variables: el número de casos diagnosticados y la ausencia de un diagnóstico temprano.

Este sistema ha sido probado en 1.005 personas que ya habían sido diagnosticadas con la enfermedad en fase pre-metástasis y con 850 individuos sanos como grupo de control. CancerSEEK utilizó 16 mutaciones genéticas y 10 biomarcadores, revelando una sensibilidad de entre el 69 por ciento y el 98 por ciento, en función del tipo de cáncer.

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Con respecto a la fiabilidad de un análisis de sangre para detectar el cáncer, el 99 por ciento de los resultados fueron buenos. Sólo en el uno por ciento de los casos se dieron falsos positivos, lo que supone una tasa muy baja de errores.

Además de diagnosticar cáncer con un análisis de sangre, esta prueba también ha revelado datos sobre el tejido donde se ha producido el tumor, algo no logrado hasta el momento. El objetivo final es detectar la enfermedad antes de que presente síntomas. Los investigadores señalan que el coste de este sistema es inferior a 500 dólares, mucho mejor a otros sistemas como la colonoscopia.

[Fuente: NPR]

[Fuente de la imagen: Think Stock]

Los virus oncológicos, capaces de infectar y aniquilar únicamente las células cancerígenas, están revolucionando los tratamientos del cáncer.

Una nueva terapia vírica llevada a cabo por la doctora Marie-Claude Bourgeois-Daigneault y su equipo del Hospital de Ottawa (Canadá), combina el uso de virus oncológicos con inhibidores de punto de control para crear una terapia vírica que ha sido capaz de eliminar el cáncer de mama más intratable en 9 de cada 10 ratones sometidos al tratamiento.

Los investigadores utilizaron el virus Maraba, aislado a partir de un mosquito brasileño, que ataca las células cancerígenas. Al combinarlo con los inhibidores pone en alerta roja al sistema inmunológico del propio cuerpo del paciente, que ataca al cáncer con todo lo que tiene. La combinación de ambas terapias consigue eliminar dicho cáncer de mama en el 90% de los ratones. El siguiente paso es, lógicamente, aplicar este tratamiento a pacientes humanos.

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Un segundo estudio llevado a cabo por otro equipo de investigadores diferente, en la Universidad de Leeds (Reino Unido), ha conseguido un efecto similar, pero esta vez en el tratamiento del cáncer cerebral en humanos.

Este equipo ha probado en nueve pacientes humanos una nueva terapia vírica inyectada directamente en el cerebro. El virus consiguió llegar al tumor, incluso a los más profundos, superando la barrera que supone la sangre. Un efecto secundario beneficioso de esta terapia es que al detectar el virus el sistema inmunológico del paciente se pone en alerta roja, atacando con más fuerza que nunca la células cancerígenas. El resultado para los expertos ha sido muy esperanzador, porque la nueva terapia ha conseguido llevar el virus a los tumores más profundos del cerebro, y se ha conseguido reducir el tumor y la expansión del cáncer en valores nunca alcanzados hasta ahora, así que se trataría de un terapia válida para debilitar el cáncer antes de proceder a la extracción de tumor cerebral.

El uso de virus oncológicos, aunque no es una terapia nueva, si está obteniendo nuevos resultados al combinarlos con otras terapias. A ello hay que unir la manipulación genética que permite personalizar estos virus para que actúen como la ciencia necesita.

[Fuente: Motherboard]

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Este virus, que en su mayor parte resulta inofensivo, pertene a un tipo llamado reovirus y tiene la capacidad de cruzar la barrera hematoencefálica, que es la membrana protectora entre los vasos sanguíneos y los tejidos cerebrales que evita el contacto entre las sustancias del torrente sanguíneo con las células del cerebro. Gracias a esto, el virus podría llegar hasta los tumores y replicarse para eliminar las células cancerosas.

Hasta ahora, los científicos consideraban que era poco probable que el virus pudiera pasar la barrera hematoencefálica. De haber tenido razón, la única forma de introducir el microorganismo en el cerebro habría sido una inyección directa, un proceso delicado que no sería adecuado para todos los pacientes. Sin embargo, en la investigación quedó demostrado que el virus se puede administrar a través de un goteo intravenoso de dosis única. 

El estudio se llevó a cabo con nueve pacientes afectados por cáncer instalado en el cerebro que se ha extendido desde otras partes del cuerpo o gliomas de crecimiento rápido, un tipo de cáncer cerebral difícil de tratar. A todos ellos se les administró una dosis del virus por goteo intravenoso. Cuando se extrajeron los tumores, el equipo pudo comprobar no solo que el virus había alcanzado su objetivo, sino también que estimula el sistema inmunitario para "encender" los sistemas de defensa propios del cuerpo para que ataquen el cáncer. 

"Esta es la primera vez que se ha demostrado que un virus terapéutico puede pasar a través de la barrera entre el cerebro y la sangre, y eso abre la posibilidad de que este tipo de inmunoterapia se pueda utilizar para tratar a más personas con cánceres cerebrales agresivos", explica el Dr. Adel Samson, coautor principal del estudio.

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Los autores del estudio creen que la terapia con reovirus podría usarse junto con otros tratamientos contra el cáncer para hacerlos más potentes. En la actualidad ya se está llevando a cabo un ensayo clínico que combina la radioterapia y quimioterapia estándar con la terapia con reovirus. "Esperamos que el efecto adicional del virus sobre la mejora de la respuesta inmune del cuerpo al tumor aumente la cantidad de células tumorales que mueren con el tratamiento estándar, la radioterapia y la quimioterapia", afirma Susan Short de la Universidad de Leeds.

[Fuente: Universidad de Leeds]

Esta relación ya ha sido probada en varias ocasiones. La Asociación Española contra el Cáncer incluso advierte de ello en su página web, aunque hasta ahora no sabíamos de las consecuencias de beber alcohol en las células madre, las encargadas -entre otras cosas- de generar nuevos tejidos para reparar los que se destruyen.

Al parecer, como han demostrado los investigadores de la Universidad de Cambrige (Reino Unido), beber alcohol de forma regular o incluso puntual erosiona la defensa de las células, particularmente los dos tipos de enzima que las defienden de agresiones externas. Una vez han sido desactivadas, el alcohol ataca el ADN hasta destruir la célula.

Es un resumen breve de todas las conclusiones del estudio, pero sirve para ilustrar la forma de actuar del alcohol en el organismo, un daño irreversible que puede llegar a impedir la recuperación de algunas lesiones o incluso la producción de sangre, pues para ambas cosas hace falta un flujo constante de células madre.

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Además, también puede aumentar el riesgo de paceder ciertos tipos de cáncer. El mejor ejemplo, citado por The Guardian, es el de ciertas poblaciones asiáticas que carecen de una de las dos mencionadas enzimas defensivas. Entre estas personas se produce prevalencia del cáncer de esófago.

El responsable de todo esto es un metabolito llamado Acetaldehído, muy presente en el etanol.

Casi igual de importante que la gran conclusión alcanzada por este estudio es el hecho de constatar que los daños se producen desde que se bebe la primera gota de alcohol. Esto significa que no hay consumo seguro ni saludable y que desde la primera "copita" estás dañando de forma irreversible a tu cuerpo.

¿Podríamos estar equivocados? ¿Podría demostrarse que tras años hablando utilizando de forma intensiva un smartphone el riesgo de sufrir cáncer aumenta? Podría, o podría no ser así. El caso es que el último consejo del Estado de California (EEUU) pone el parche mucho antes de que surja la herida, sugiriendo a los ciudadanios que utilicen auriculares para evitar laradiaciónde susteléfonos móviles.

El informe no afirma que exista riesgo alguno, sólo que "podría existir", recomendando a los usuarios que por si acaso tomen precauciones, algo que a todas luces no se sostiene ni pasa ningún filtro científico de medio pelo. De ser así, prácticamente tendríamos que dejar de utilizar cualquier sustancia o innovación por los posibles riesgos que presente. Jamás habríamos llegado hasta aquí con el progreso técnico y científico.

Para hacernos una idea, basta con ir a los sucesivos informes publicados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Ministerio de Sanidad de España, mucho más ajustados a la evidencia científica que la alarma emitida por el Estado de California. En el blog de referencia Magonia recogen en concreto dos documentos:

• Informe de la OMS acerca del efecto de los campos electromagnéticos sobre la salud
• Informe del Ministerio de Sanidad sobre las consecuencias de la radiación móvil

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En el primero de ellos se incluye la radiación de los teléfonos como "posible cancerígeno para los humanos", pero en el mismo grupo que otras sustancias como el café. Hasta ahora, que se sepa, California no ha desconsejado a sus ciudadanos que dejen de consumir café, y probablemente no lo hará.

Por su parte, el Sanidad también descarta la relación entre cáncer y móviles ante la ausencia total y absoluta de evidencia científica. Como ya hemos explicado otras veces, la radiación móvil consiste en emisiones no ionizantes, es decir, sin capacidad para realizar modificaciones en los tejidos. Ni siquiera para hacer que aumente la temperatura de los mismos de forma significativa.

[Imagen: Thinkstock]

Poco a poco, el debate sobre el efecto que tienen los móviles y otros emisores de radiación sobre la salud vuelve a estar de actualidad. Hasta tal punto que este mismo año llegó a ser tema de debate en el Parlamento Europeo a propuesta de dos diputados de Podemos, uno de ellos el propio Pablo Iglesias.

No obstante, para resolver la pregunta sobre si existe lallamadaalergia al WiFio hipersensibilidad electromagnética, no queda más que recurrir a la evidencia científica. Claro que hay quien piensa que ésta puede ser tendenciosa, pero la ausencia de evidencia lo es aún más.

Si negamos la verdad a las pruebas científicas, no nos queda más que fiarnos de supersticiones y sensaciones, engañosas casi el 100% de las veces. De hecho, no son pocos los que se toman muy a pecho los supuestos dolores de cabeza causados por el WiFi o el teléfono móvil, e incluso esas mismas personas llegan a apagar todos los dispositivos electrónicos por la noche.

¿Es necesario? Para una amplia mayoría de los europeos, sí. Según una encuesta promovida por la Unión Europea en el año 2010, un 70% de los ciudadanos comunitarios cree que el móvil hace daño si la exposición a sus ondas es muy prolongada. No disponemos de datos más actuales, aunque todo apunta a que el porcentaje se ha incrementado.

¿Qué dice la Organización Mundial de la Salud?

En todo lo que tiene que ver con enfermedades, la primera referencia a la que hay que acudir es la Organización Mundial de la Salud (OMS). Por supuesto, los defensores de la existencia de la hipersensibilidad electromagnéticapueden argumentar que la OMS está comprada por oscuras corporaciones con no se sabe bien qué fin.

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Ante esta acusación, no queda más que preguntar: ¿acaso no son también corporaciones las empresas que explotan esta supuesta dolencia? ¿Es más legítimo basarte en la evidencia científica que intentar hacer dinero con un problema que no existe?

Si vamos al informe de la OMS sobre la hipersensibilidad electromagnética, la respuesta que se extrae es tajante: no existen pruebas de su existencia. No hay evidencia que demuestre que laradiación emitidapormóviles, routersWiFiu otros dispositivos inalámbricos causecáncera ningún plazo, ni corto ni largo.

No sólo es la OMS quien afirma que la alergia al WiFi no ha sido demostrada: también lo hace el comité de expertos de la UE, que difunde además un documento divulgativo en el que se explican a la perfección todos sus argumentos.

No hay pruebas que demuestren que eso ocurre y lo que es más probable: nunca las habrá. De hecho ya hay cientos de informes que recopilan datos de miles y miles de pacientes y nadie ha sido capaz de poner en entredicho esta afirmación.

¿Por qué es imposible que el WiFi tenga efectos sobre la salud?

La respuesta a esta pregunta no es nueva, ni mucho menos. Se trata de física pura y dura, y hace mucho tiempo que disponemos de la información para desmontar la teoría que dice que sí, que la hipersensibilidad electromagnética es real.

Todo se reduce a una división entre los tipos de radiación y su longitud de onda. Según la frecuencia en la que operen una ondas electromagnéticas, tienen capacidad para causar cambios en células o no.

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En el caso del WiFi o los móviles, estas ondas operan en frecuencias que se mueven entre los 2,4 y los 5 GHz o incluso inferiores. Es imposible que con dichas frecuencias se causen cambios en un organismo.

La división fue bautizada como radiaciones ionizantes y no ionizantes, y las que en teoría causan laelectrosensibilidadson claramente del segundo grupo. Para causar daño en las capas más superficiales de la piel harían falta frecuencias superiores a los 10 GHz.

En el siguiente gráfico de la web Curiosando se puede apreciar de forma más ilustrativa la división entre los distintos tipos de onda. Las que están en el espectro inferior -a la izquierda- son no ionizantes y no causan daño en el organismo. Las que están a la derecha pueden hacerlo si la exposición es prolongada.

Es evidente que no tiene nada que ver la radiación que emite un teléfono móvil con la que emite una máquina de Rayos-X.

Incluso afirmar que a la larga la exposición a estas ondas puede tener efectos perjudiciales es faltar a la verdad. Sería como decir que las bombillas que llevamos más de un siglo utilizando pueden causar cáncer.

Entonces, ¿mienten los que afirman sufrir esta enfermedad?

Las personas que dicen sufrir hipersensibilidad electromagnéticase cuentan por miles o decenas de miles en todo el mundo. Y no, no forman parte de una conspiración para engañarnos. Probablemente todas ellas sufren de verdad dolores constantes que achacan a su exposición al WiFi o las antenas móviles.

Una vez más, hay que recurrir a la OMS para ver qué está ocurriendo. ¿Se ha puesto de acuerdo toda esta gente para sufrir una dolencia que no existe en realidad? No, claro que no. El problema es que no tienen ninguna sensibilidad especial que les permita detectar -y sufrir- las ondas que los rodean: todo se reduce a la mente.

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El cerebro es un órgano poderoso que puede inducir a la sugestión. Basta con que creas que vas a tener dolor para que, efectivamente, el dolor aparezca. Esto significa que al hablar de la hipersensibilidad electromagnéticano hablemos de una enfermedad física real, sino de un problema psicológico.

Eso conduce a una cuestión aún más espinosa: ¿hasta qué punto es legítimo dar alas a una enfermedad que necesita ayuda de especialistas con falsos argumentos? ¿Qué empresas se están beneficiando de los problemas de personas que deberían buscar ayuda de profesionales?

Una vez más, la respuesta está en la ciencia. De no ser por ella aún estaríamos quemando brujas en la hoguera por adivinar la fecha del próximo eclipse. No sería posible disponer de las comodidades de las que gozamos hoy en día de no ser porque basamos nuestras acciones en la evidencia científica.

El Departamento de Salud Pública de California (CDPH) ha advertido sobre los riesgos de la radiación electromagnética que emiten los teléfonos móviles. El organismo pide a las personas que eviten un uso excesivo del teléfono móvil y que no lo lleven siempre consigo como suele suceder en la mayoría de las ocasiones.

“Aunque la ciencia está todavía evolucionando, existen preocupaciones entre algunos profesionales de la salud pública y el usuario en general sobre la exposición prolongada y alto uso por la energía emitida por los teléfonos móviles”, señala la directora del CDPH, la doctora Karen Smith.

Esta advertencia viene por los hallazgos que se descubrieron la última semana sobre un documento de 2009 publicado después de una orden del Tribunal Superior de Sacramento. No obstante, hace un año, el profesor Joel Moskowitz, de la Universidad de Berkeley, inició una demanda para que el departamento divulgara los hallazgos tras investigar que el uso excesivo del teléfono móvil aumentaba el riesgo de desarrollar tumores.

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“Los fabricantes de móviles quieren que mantengas los dispositivos a una distancia prudencial de tu cuerpo, y deberías saber esa distancia. Si mantienes el teléfono cerca de tu cuerpo, excederás los límites de seguridad provistos por la FCC”, señala Joel Moskowitz en la estación de noticias KRCA.

De acuerdo con la propia Comisión Federal de Comunicaciones (FCC), no existe un estándar nacional sobre límites de seguridad. No obstante, la agencia exige que los fabricantes de teléfonos se aseguren que sus dispositivos respeten los límites objetivos para una exposición segura. 

¿Qué recomienda exactamente el departamento de Salud Pública de California?

• No tener el teléfono en el bolsillo
• No colocarlo cerca del oído durante mucho tiempo
• No dormir cerca del teléfono
• No usarlo en transporte público, dado que emitirá más energía para captar la señal en movimiento

Se tratan de recomendaciones similares a las que realizó el departamento de Salud Pública de Connecticut en mayo de 2015 que vienen a alertar sobre riesgos de dormir cerca del teléfono móvil.

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Ahora que conoces las consecuencias para la salud de usar el teléfono móvil durante un periodo prolongado de tiempo, ¿vas a seguir alguna de estas recomendaciones?.

[Fuente: techcrunch]

Este método se basa en el uso de nanopartículas emisoras de luz. Su tecnología no solo hace posible el diagnóstico precoz, sino que también es muy precisa a la hora de rastrear pequeños tumores. Gracias a este avance, en el futuro podría mejorar las tasas de curación de los pacientes y los tiempos de supervivencia, ya que los médicos podrán aplicar cuanto antes el tratamiento conveniente para frenar la enfermedad.

La capacidad de detectar tumores pequeños que comienzan a diseminarse sigue siendo un importante desafío en el diagnóstico y tratamiento del cáncer, debido a que la mayor parte de los métodos de imagen no pueden detectar las pequeñas lesiones cancerosas. 

"Siempre hemos soñado con poder rastrear la progresión del cáncer en tiempo real, y eso es lo que hemos hecho aquí", afirma Prabhas V. Moghe, autor del estudio. "Hemos rastreado la enfermedad en sus etapas incipientes".

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La nueva técnica ha demostrado que puede ser una solución al problema. En las pruebas de laboratorio, los científicos han inyectado nanopartículas que emiten luz infrarroja de onda corta en modelos de ratón. Las nanopartículas viajan por el torrente sanguíneo y se adhieren a células cancerosas específicas, lo que permite el rastreo de estas células a medida que se diseminan por el cuerpo. 

"El talón de Aquiles del tratamiento quirúrgico para el cáncer es la presencia de micro metástasis. Esto también es un problema para la correcta estadificación o planificación del tratamiento", explica el Dr. Steven K. Libutti, director del Rutgers Cancer Institute. "La técnica descrita en este documento ayudará mucho a resolver estos problemas".

Además de su precisión, otra ventaja del nuevo método de diagnóstico del cáncer es su rapidez. En las pruebas se han obtenido los resultados de una manera sgnificativamente más rápida que con las imágenes de resonancia magnética. Los científicos creen que se podría traducir en una detección meses antes en las personas, lo que se traduciría en vidas salvadas.  

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El equipo afirma que se esta tecnología se podría emplear para diagnosticar y rastrear más de 100 tipos de cáncer, y esperan que pueda estar disponible para la práctica clínica dentro de cinco años. 

Para crear esta terapia individualizada, llamada ARNm-4157, la compañía lleva a cabo una secuenciación avanzada que identifica mutaciones encontradas en las células cancerosas de un paciente, llamadas neoepítopes. Estas mutaciones pueden ayudar al sistema inmunitario a distinguir las células enfermas de las sanas. 

Mediante algoritmos desarrollados por bioinformáticos, Moderna predice 20 neoepítopes presentes en el cáncer de cada paciente que deberían provocar una respuesta inmune más fuerte, basada en las características únicas de la persona y en sus mutaciones particulares.

Después, el laboratorio crea una vacuna que codifica para cada mutación y las carga en una sola molécula de ARNm. Una vez inyectada, la vacuna debe dirigir las células del paciente para que expresen los neoepítopes seleccionados, lo que puede ayudar al sistema inmunitario a identificar que las células cancerosas son una amenaza para destruirlas. 

Moderna ha iniciado la fase 1 del ensayo en seres humanos de esta vacuna contra el cáncer. La compañía afirma que ya ha sido administrada la primera dosis, y planea fabricar y suministrar vacunas personalizadas para todos los participantes (90 en total) en la prueba en las próximas semanas.

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El estudio se está llevando a cabo en Estados Unidos y tiene la finalidad de evaluar la seguridad, la tolerancia y la inmunogenicidad de la terapia ARNm-4157. Los pacientes que participan en la investigación presentan tumores sólidos resecados, y para las personas con tumores sólidos irresecables la vacuna se combina con Keytruda, una terapia de anticuerpos anti PD-1. 

"Un medicamento individualizado diseñado para ayudar al sistema inmune de cada paciente a reconocer mejor el cáncer y atacarlo sería una adición fundamental al arsenal de tratamiento de los oncólogos, lo que podría ayudar a muchos más pacientes a responder de manera más efectiva al tratamiento", afirma Sarah Cannon, investigadora principal del estudio.

[Fuente: Futurism]

No es la primera vez que se da a conocer este peligroso vínculo. La Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC por sus siglas en inglés) ya declaró que el alcohol es un agente carcinógeno. Según el Informe Mundial sobre Cáncer de la OMS publicado en 2014, el consumo de esta sustancia causa el 3,5% de los cánceres, y estudios recientes señalan que esta tasa se ha visto incrementada en los últimos años.

Otras investigaciones también han certificado los riesgos relacionado con la enfermedad, como un estudio del año pasado, que reveló que el alcohol puede provocar hasta siete tipos de cáncer (de mama, boca, garganta, laringe, esófago, hígado, colon e intestino). 

Otro trabajo más reciente, publicado el pasado mes de mayo y llevado a cabo por científicos del Instituto Estadounidense para la Investigación del Cáncer y el Fondo Mundial de Investigación del Cáncer, describe que el riesgo de padecer cáncer existe incluso cuando se da un consumo muy moderado, por ejemplo en el caso de las personas que solo toman un vaso al día. 

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Por estos motivos, los oncólogos de la ASCO se han propuesto concienciar a la población de los peligros que tiene beber alcohol. En su declaración destacan que se trata de un factor de riesgo definitivo para el cáncer, señalando que entre el 5 y el 6% de los nuevos diagnósticos y las muertes en todo el mundo se pueden atribuir directamente al consumo de bebidas espirituosas.

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En el documento, los médicos proponen promover campañas de educación que informen a niños y adultos de la relación entre el alcohol y el cáncer, así como apoyar políticas para evitar el consumo excesivo de bebida, ya que esto podría ayudar a prevenir la enfermedad en muchos casos. 

[Fuente: ABC]

El material se llama iridio, el segundo metal más denso del mundo, y el estudio que han llevado a cabo estos investigadores demuestra que puede utilizarse para matar a las células cancerosas sin dañar el tejido sano. Se trata de un metal raro en la corteza terrestre y se asocia con el asteroide que acabó con los dinosaurios porque se ha encontrado iridio en el cráter de Chicxulub, donde se cree que tuvo lugar el impacto. 

El equipo ha creado un compuesto de iridio y material orgánico que puede dirigirse directamente a las células cancerosas. Cuando se aplica luz láser, el elemento se activa y transfiere energía a las células para convertir el oxígeno (O₂) en oxígeno singlete (oxígeno en estado excitado), que envenena y destruye las células cancerosas desde el interior, sin hacer daño a los tejidos circundantes.

En las pruebas, los científicos utilizaron un modelo de células de cáncer de pulmón, cultivadas en el laboratorio con forma esférica para imitar a la de los tumores. El compuesto de iridio orgánico activado penetró e infundió en cada capa del tumor para matarlo, demostrando la efectividad y largo alcance del tratamiento.

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Tras comprobar la eficacia del compuesto de iridio y material orgánico, los científicos estudiaron las proteínas afectadas por el elemento mediante espectrometría de masas de ultra alta resolución, lo que les permitió obtener una vista sin precedentes de las moléculas individuales atacadas. Los resultados concluyeron que el tratamiento daña las proteínas para el estrés por choque térmico y el metabolismo de la glucosa, que son moléculas clave en el cáncer.

"El metal precioso platino ya se usa en más del 50% de las quimioterapias contra el cáncer", afirma Peter Sadler, autor principal del estudio. "Ahora se está explorando el potencial de otros metales preciosos como el iridio para proporcionar nuevos fármacos dirigidos que ataquen a las células cancerosas de formas completamente nuevas". 

[Fuente: Universidad de Warwick]

Científicos del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología de Estados Unidos han descubierto que el veneno mortal del caracol cono sirve para tratar enfermedades como el cáncer, la tuberculosis o el Parkinson. De hecho han encontrado más de una docena de aplicaciones.

Aunque parecen animales inofensivos, algunos caracoles cono que viven en los fondos marinos poseen un potente veneno que podría matar a una persona en pocos minutos. Cuando detectan una presa (casi siempre un pequeño pez), extienden un largo apéndice llamado pobróscide, que tiene un diente puntiagudo en el extremo, a modo de aguijón. Al clavarlo en la sorprendida víctima inyecta un potente veneno que acaba con ella en cuestión de segundos:

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Como curiosidad, este mismo veneno se usa en la segunda película de Jurassic Park para paralizar a los dinosaurios. 

La bioquímica Frank Marí y su equipo utilizan un compuesto del veneno de caracol cono llamado conotoxina para anular ciertos receptores de las células, que producen inflamación. Esta conotoxina tiene aplicaciones en el tratamiento del cáncer, la tuberculosis, y el Parkinson.

Además una enzima del veneno puede utilizarse para romper las paredes celulares e insertar medicamentos directamente en el interior de las células.

Son solo algunas de las aplicaciones del veneno del caracol cono, que sirve para demostrar por qué debemos proteger a todas costa las especies animales. Quizá en una de esas especies a punto de extinguirse se esconda un remedio contra el cáncer o un antibiótico que nos proteja contra una gripe mortal.

[Fuente: Science Alert]

En las pruebas iniciales el tratamiento ha estado dirigido contra las células de la leucemia mieloide aguda (LMA), pero el equipo señala que puede tener potencial para atacar también a otros tipos de cáncer. 

La LMA es una variante de cáncer de la sangre que se produce como consecuencia de la proliferación anormal de las células de la línea mieloide (mieloblastos), que invanden progresivamente la médula ósea e interfieren en la producción de las células normales de la sangre. Esto hace que se produzca insuficiencia medular e infiltra tejidos extramedulares. 

Este tipo de leucemia representa el 40% de todos los casos de los países occidentales, y se estima que su incidencia en España es de 15 nuevos casos por cada millón de habitantes al año. 

Lo que hace el nuevo compuesto, llamado BTSA1, es desencadenar la apoptosis, un proceso que limpia el organismo de las células que funcionan de forma incorrecta. Se produce cuando las células BAX - la proteína ejecutora de las células - son activadas por las proteínas pro-apoptóticas. Una vez encendidas, las moléculas de BAX se concentran en las mitocondrias, donde las células producen la energía, para matarlas. 

Estas nanomáquinas matan las células del cáncer en 60 segundos

No obstante, en muchos casos las células cancerosas son capaces de evitar que la BAX las destruya mediante la producción de las proteínas que suprimen la molécula. "El nuevo compuesto revive las moléculas BAX suprimidas en las células cancerosas", explica Evripidis Gavathiotis, autor principal del estudio. 

En las pruebas con ratones de laboratorio se demostró que, a diferencia de otros compuestos que inducen la apoptosis, el BTSA1 no afectó a las células madre sanas que se encargan de la producción de la sangre. En promedio, los ratones tratados con BTSA1 sobrevivieron más tiempo (55 días) frente a los roedores de control (40 días). El 43% sobrevivió después de 60 días, y no mostraron signos de LMA ni evidencias de toxicidad.

"Esperamos que los compuestos que estamos desarrollando resulten más efectivos que las terapias actuales contra el cáncer al causar directamente la autodestrucción de las células cancerosas", señala Gavathiotis. "Idealmente, nuestros compuestos se combinarían con otros tratamientos para matar a las células cancerosas más rápido, de manera más eficiente y con menos efectos adversos, que son un problema demasiado común con las quimioterapias estándar".

Doce síntomas nos pueden alertar de la presencia de un cáncer

El siguiente paso del equipo consiste en continuar las pruebas, pero ahora con modelos de animales diferentes.

Desde hace años se sabe que las bacterias que viven en nuestro cuerpo, la fauna bacteriana, están implicadas en el proceso de propagación del cáncer, especialmente en el estómago. Por primera vez, los científicos han estudiado las bacterías asociadas al cáncer de mama, y los resultados han sido muy relevantes.

Investigadores de la Clínica Cleveland, en Estados Unidos, han analizado la composición bacteriana en tejidos sanos femeninos y en aquellos que padecen cáncer de mama. Han descubierto que los tejidos sanos tienen una mayor concentración dela bacteria Methylobacterium, que vive habitualmente en el cuerpo humano, en lo que se conoce como microbioma.

¿Por qué hayuna menor presencia de esta bacteria en los tejidos afectados con un cáncer de pecho? ¿La enfermedad ahuyenta o mata a este tipo de bacterias, o al contrario, una mayor presencia protege contra el cáncer de mama? Los científicos aún no tienen la respuesta, pero este descubrimiento es una noticia importante en lo que se refiere a la prevención del cáncer de mama. El objetivo es poder detectar el desarrollo de un tumor incluso antes de que se produzca, simplemente analizando las bacterias o el microbioma de la zona.

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Durante el estudio no solo se ha detectado una menor presencia de la bacteria Methylobacterium en los tejidos con cáncer de mama. En los análisis de orina también se refleja una mayor presencia de otras bacterias, como los Estafilococos y los Actinomyces.

Por tanto, parece que el cáncer de mama aumenta o disminuye cierto tipo de bacteriasque habitan en nuestro cuerpo, y se da en todos los pacientes que han participado en el estudio. El descubrimiento de un patrón es lo que podría permitir prevenir e incluso pronosticar la enfermedad en sus primeras fases, o antes de que aparezca.

[Fuente: Science Daily]

Cuando los médicos practican una cirugía para extirpar un tumor, una de las grandes dificultades a las que se encuentran es la de diferenciar el tejido canceroso del sano. En la actualidad, para poder efectuar esta distinción se utiliza una técnica denominada análisis de la sección congelada, un método que resulta lento y en ocasiones puede ser poco preciso. Para llevarlo a cabo, el cirujano tiene que tomar una muestra de tejido que después tiene que analizar un patólogo.

Todo el proceso puede demorarse alrededor de 30 minutos, incrementando las posibilidades de que el paciente sufra una infección o los efectos negativos de la anestesia. Además, en algunos tipos de cáncer la interpretación puede ser muy complicada, con resultados poco fiables en el 10 - 20% de los casos.

Y es que, aunque eliminar por completo el tejido canceroso es fundamental para evitar la recurrencia y garantizar la supervivencia del paciente, extirpar demasiado tejido sano también puede tener graves consecuencias. Por ejemplo, en el caso del cáncer de mama las afectadas podrían manifestar efectos secundarios dolorosos y daño nervioso. De ahí la importancia de diferenciar adecuadamente el tejido sano del enfermo.

La nueva herramienta que han desarrollado estos investigadores resuelve estos problemas. Se llama MasSpec Pen, tiene forma de bolígrafo y lo que hace es identificar los metabolitos propios de las células cancerosas y otros biomarcadores, que son analizados de manera instantánea mediante un software especializado. Para utilizarlo, lo único que tiene que hacer el cirujano es colocar el extremo del instrumento sobre el tejido, y en menos de diez segundos identifica si es sano o canceroso.

Una inyección de etanol podría terminar con algunos tipos de cáncer

En las pruebas realizadas sobre tejidos extraídos de 253 pacientes con diversos tipos de cáncer, MasSpec Pen fue capaz de detectar el tejido enfermo con un 96% de exactitud. Además, también identificó las células cancerosas en las regiones marginales entre los tejidos normales y enfermos que presentaron una composición celular mixta. 

El equipo ya ha solicitado patentes para el dispositivo y esperan poder empezar a probar esta tecnología en cirugías oncológicas para el próximo año.

El etanol es un compuesto químico también llamado alcohol etílico que está presente en las bebidas espirituosas, y también se usa como antiséptico de uso tópico, disolvente, anticongelante o excipiente en algunos medicamentos y cosméticos. El empleo de etanol para el tratamiento del cáncer no es algo nuevo: en la actualidad ya existe una terapia para esta enfermedad conocida como ablación por etanol, que consiste en la aplicación de esta sustancia mediante una inyección directamente en el tumor, con la finalidad de destruir las células cancerosas. 

Esta terapia tiene una tasa de éxito similar a la de la cirugía, con la ventaja de que el coste del tratamiento es infinitamente más reducido: tan solo 5 dólares. No obstante, la ablación por etanol presenta varias limitaciones. Por un lado, solo funciona bien para los tumores que están rodeados por una cápsula fibrosa. En segundo lugar, requiere grandes cantidades de etanol, que puede dañar los tejidos cercanos porque se escapa. Por último es necesario practicar múltiples tratamiento para ser eficaz. 

Ahora, estos investigadores han optimizado la ablación por etanol para superar estos problemas. El equipo ha conseguido evitar que el compuesto se escape y dañe los tejidos circundantes mezclando etanol con etil celulosa, lo que hace que cuando la solución se inyecta en el medio acuoso se convierta en un gel.

Estas nanomáquinas matan las células del cáncer en 60 segundos

Los científicos probaron el compuesto mejorado en cáncer oral, en concreto en carcinoma de células escamosas, en forma de tumores sin cápsulas, desarrollado en las mejillas de modelos de hámster. Transcurridos ocho días, los siete tumores tratados con el gel de etanol habían desaparecido, consiguiendo una tasa de curación del 100%. 

Los hallazgos de esta investigación sugieren que solo una inyección de este gel de etanol puede ser suficiente para curar ciertos tipos de tumores. No obstante, la muestra es muy pequeña y se tienen que efectuar más pruebas, pero el equipo considera que esta técnica es muy prometedora para algunos casos de cáncer de mama y lesiones cervicales precancerosas.

Investigadores de la Universidad de Durham (Reino Unido), han creado unas nanomáquinas capaces de taladrar las células cancerígenas y matarlas en 60 segundos. Estas nanomáquinas se guían por medio de la luz, y son capaces de girar dos o tres millones de veces por segundo, pudiendo así taladrar la membrana celular de las células con cáncer para destruirlas o introducir medicamentos en su interior.

Para que te hagas una idea de su tamaño, más pequeñas que una célula, en el diámetro de un cabello humano caben 50.000 de estasnanomáquinas. Puedes ver como funcionan, y cómo destruyen en directo una célula cancerígena, en este vídeo:

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"Estamos a punto de conseguir nuestro objetivo de utilizar nanomáquinas activadas con luz para atacar células cancerígenas en tumores de mama y en melanomas de la piel, incluso en aquellos que son resistentes a la quimioterapia", afirma el doctor Robert Pal, de la Universidad de Durham.

Esta técnica es muy esperanzadora no sólo porque se trataría de un sistema eficaz para combatir el cáncermás resistente, sino porque también es poco intrusiva y no tiene efectos secundarios como la quimio o radioterapia.

Las nanomáquinas, una serie de moléculas creadas artificialmente, se introducen en el lugar donde están las células del cáncer, bien a través de la sangre o por otro medios. Cuando están en el lugar correcto se activan mediante luz ultravioleta. Esto las hace girar a una velocidad tan grande que pueden taladrar, literalmente,las células cancerígenas, matándolas. En las pruebas realizadas cumplieron su objetivo en un plazo de entre uno y tres minutos. Y no solo se pueden usar contra el cáncer, sino que también tienen aplicaciones curativas, al poder llevar medicamentos directamente al interior de las células.

De momento han probado las nanomáquinas que matan el cáncer en microorganismos y pequeños peces. El siguiente paso es probar en roedores, y si los experimentos tienen éxito, se probará en humanos.

[Fuente: The Telegraph]

La FDA estadounidense ha dado su bendición a la fabricación y explotación comercial de esta nuevacurapara laleucemia, uno de los tipos decáncermás común; es especialmente efectivo contra la llamada leucemia linfoblástica aguda recidivante. En esta ocasión no se trata de quimioterapia ni de otros tratamientos ya conocidos, sino de uno personalizado y adaptado a cada paciente.

El funcionamiento es el siguiente: se toman prestados los glóbulos blancos de la persona y se reprograman genéticamente para que, al volver a ser depositados en su organismo, ataquen a las células cancerosas hasta destruirlas. De momento su efectividad ha sorprendido incluso a los científicos encargados de desarrollarlos, dando muchas esperanzas a la comunidad médica.

Ha sido bautizado con el nombre de Kymriah. No es el primer tratamiento contra el cáncer que lo ataca desde una base genética; hay otros esperando la aprobación de la FDA, aunque de monento no han recibido luz verde. 

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Su precio es alto, pero no tengo como se había previsto

Novartis, el laboratorio encargado de desarrollar estetratamientoinnovador conta laleucemia, calculó que cada ciclo costaría unos 750.000 dólares, una cifra ciertamente fuera del alcance de prácticamente el total de la población mundial e inasumible para cualquier sistema sanitario.

Finalmente la compañía ha anunciado que el coste será más bajo, de "sólo" 475.000$ por ciclo, por debajo de los 600.000$ que la UE consideró un precio justo para el tratamiento. Sigue siendo bastante alto, aunque no todo son malas noticias: es muy probable que baje a lo largo de los próximos años.

Son muchos los tratamientos contra distintas enfermedades que salieron al mercado a un precio desorbitado para bajar posteriormente. Hay que tener en cuenta que, aunque Novartis posea su propiedad, ésta no durará para siempre. Tampoco pueden impedir que otros laboratorios desarrollen tratamientos alternativos que utilicen métodos parecidos. La competencia debería hacer bajar el precio, además de la previsible reducción de costes cuando la tecnología se consolide.

Con la finalidad de que detectar cáncer de hígado sea lo más fácil y rápido posible, un conjunto de científicos de la Universidad de Utah en Estados Unidos ha diseñado un pequeño dispositivo que puede efectuar un diagnóstico en cuestión de minutos, mientras que los métodos tradicionales pueden demorarse más de un mes en ofrecer los resultados en países en desarrollo con acceso difícil a hospitales. 

El cáncer de hígado es la segunda causa de muerte por cáncer, de acuerdo con los datos de la OMS. Se estima que alrededor de 788.000 personas en todo el mundo fallecieron por esta enfermedad en el año 2015. En la actualidad, las pruebas para diagnosticar esta patología incluyen análisis de sangre e imágenes por ultrasonido, unos procedimientos que no están al alcance de buena parte de la población de zonas con pocos recursos. 

Uno de los principales retos en la lucha contra el cáncer de hígado consiste en detectarlo a tiempo, ya que los síntomas pueden no aparecer hasta etapas más avanzadas. Para hacerlo posible, estos científicos han desarrollado una prueba portátil y barata que detecta la enfermedad en tan solo dos minutos.

El dispositivo, que como puedes ver en la imagen tiene el tamaño de una ficha de dominó, se compone de una carcasa de plástico que contiene una membrana de papel. La lámina tiene la capacidad de detectar biomarcadores del cáncer de hígado de manera selectiva en los fluidos biológicos, como una gota de sangre, saliva, orina e incluso una lágrima. 

La vacuna universal contra el cáncer está un paso más cerca

Después de la muestra hay que añadir una gota de nanopartículas de oro, que es la sustancia revelará si hay o no biomarcadores, tiñendo la membrana de rojo en caso de que el resultado sea positivo. "El concepto es similar a una prueba de embarazo en el hogar, pero en lugar de fluir lateralmente, fluye a través de la membrana", explica Jennifer Granger, autora principal del artículo.

El equipo se ha esforzado al máximo para reducir el coste del dispositivo hasta conseguir que su fabricación no suponga más de 3 dólares. Ya han creado un kit de prueba de prototipo y tienen previsto evaluar la tecnología en Mongolia durante la primavera de 2019. 

El diagnóstico precoz es de vital importancia en cualquier enfermedad, ya que otorga a los médicos un margen mayor para actuar con rapidez y aplicar el tratamiento adecuado cuanto antes. En el caso del cáncer, detectarlo a tiempo puede suponer la diferencia entre la vida y la muerte del paciente, y por este motivo los científicos de todo el mundo dedican sus esfuerzos a la búsqueda de nuevos métodos de diagnóstico.

Para aportar su granito de arena en esta causa, el equipo se propuso desarrollar un sistema de detección precoz lo menos invasivo posible para el paciente. El resultado de su trabajo es un análisis de sangre que se conoce como biopsia líquida capaz de identificar en la sangre pequeñas cantidades de ADN específico de cáncer, lo que le permite diagnosticar con precisión más de la mitad de enfermos de distintos tipos de cáncer. De acuerdo con los investigadores, la prueba resulta especialmente novedosa porque tiene la capacidad de diferenciar el ADN de los tumores y otro ADN alterado que puede ser confundido con biomarcadores de cáncer. 

Para poner a prueba su método de diagnóstico no invasivo, los científicos analizaron la sangre y las muestras de tejido tumoral de 200 pacientes de cáncer colorrectal, de mama, de pulmón y de ovario en todas las etapas de desarrollo de la enfermedad. Fueron capaces de detectar 86 de los 138 cánceres de fase I y II (62%), 9 de 10 de los cánceres de fase III (90%) y 14 de 15 en fase IV (93%). 

Hackear bacterias, un primer paso para curar el cáncer

El equipo está muy satisfecho con los resultados del estudio, pero a pesar de que los primeros datos son muy prometedores, todavía es necesario validar esta biopsia líquida en estudios más amplios antes de que pueda ser aprobada para su uso en la práctica clínica.

El cáncer es una de las primeras causas de muerte a nivel mundial. En 2015 mató a 8,8 millones de personas, y está estimado que cerca del 16% de las personas fallecen como consecuencia de esta enfermedad. Se trata de una patología de gran complejidad, por lo que la comunidad científica lleva años estudiando posibles sistemas de tratamiento y prevención. 

El cáncer resulta difícil de combatir porque las terapias para destruir las células tumorales acaban dañando también a las sanas o resultando tóxicos para el organismo. En los últimos años se han desarrollado tratamientos de inmunoterapia que no hacen daño a las células sanas porque ponen en funcionamiento el sistema inmune del paciente, pero tienen el inconveniente de que las características de los tumores varían en función de cada persona, por lo que es necesario crear vacunas personalizadas.

Y esto es precisamente lo que han conseguido estos dos nuevos estudios con el melanoma. Uno de ellos está liderado por el Instituto del Cáncer Dana-Farber y el Instituto Broad en Estados Unidos y se trata de un ensayo clínico de fase I en el que han participado seis pacientes con cáncer de piel a las que se han extirpado sus tumores.

La vacuna desarrollada recibe el nombre de NeoVax ha resultado eficaz en cuatro de los seis voluntarios, que no mostraron recurrencia transcurridos 25 meses. A las otras dos personas se les extendió a los pulmones, pero en ese momento se inició otro tipo de tratamiento con el fármaco Pembrolizumab y permanecen libres de la enfermedad.

Hackear bacterias, un primer paso para curar el cáncer

El segundo trabajo, que han llevado a cabo investigadores alemanes, es un ensayo clínico también en fase I de la primera aplicación humana de una vacuna basada en ARN personalizado. En el estudio han participado trece individuos con melanoma que han recibido una vacuna dirigida a los antígenos del cáncer llamados neoepítopos. De acuerdo con los resultados, la vacuna aumenta la inmunidad contra algunos de los antígenos tumorales específicos de cada paciente.

En este caso, ocho de los trece pacientes permanecieron libres de tumores durante 23 meses, mientras que los otros cinco presentaron recaídas antes de iniciar la vacunación. Dos de ellos tuvieron respuesta positiva tras la vacuna, pero uno sufrió una regresión tumoral completa. 

La vacuna universal contra el cáncer está un paso más cerca

En ambos estudios los tratamientos han demostrado ser seguros y sin apenas efectos secundarios. Ahora, los dos ensayos tienen que avanzar a la fase II para continuar con las pruebas. 

[Fuente: Agencia Sinc]

La protección solar es imprescindible si queremos protegernos de los rayos solares ultravioleta, evitando el riesgo de desarrollar cáncer de piel. Ahora la investigación científica da un paso más adelante. Tras diez años de esfuerzos, los investigadores han descubierto una sustancia capaz de penetrar la piel y brocearte sin tomar el sol. Se suma al sistema detectado a primeros de año para detectar el cáncer de piel con la precisión de un dermatólogo.

A diferencia de las cremas autobronceadoras tradicionales, que sólo colorean la capa superficial de la piel, esta molécula capaz de broncearte sin tomar el sol actúa estimulando las células que producen pigmentos, cuyo rol es absorber las radiaciones ultravioletas. Así penetra en la piel y la broncea sin exponerla a los rayos ultravioletas evitando el riesgo de desarrollar un cáncer cutáneo.

Según un estudio publicado este martes en la revista estadounidense Cell Reports, la nueva molécula tiene que someterse todavía a test pre-clínicos antes de determinar su inocuidad en los humanos antes de determinar su eficacia para poder broncernos sin tomar el sol. Aplicada como una crema, permite broncear epidermis de ratones de pelo rojo que, al igual que los humanos, son susceptibles de desarrollar un cáncer de piel como efecto de los rayos ultravioletas.

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Estas investigaciones derivan de un estudio publicado en 2006 en la revista Nature que mostraba que otra sustancia, la forskolina, producida por una planta de India, podía inducir el bronceado de la piel de los ratones rosas sin exposición a los rayos ultravioletas. Sin embargo, los científicos descubrieron rápidamente que esta molécula no podía penetrar la piel humana. Al no estar protegida por una espesa capa de pelo, la epidermis humana ha tenido que evolucionar a lo largo del tiempo para desarrollar protecciones contra el frío, el calor y las radiaciones ultravioletas, entre otros.

"La piel humana es una barrera formidable, difícil de penetrar", explica el doctor David Fisher, el jefe del servicio de dermatología del hospital estadounidense de Massachusetts General y profesor de la facultad de medicina de Harvard, principal autor de este descubrimiento.

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"Diez años más tarde, hemos encontrado una solución con una clase diferente de moléculas, más pequeñas y capaces de pasar a través de los lípidos para actuar sobre otra enzima que actúa sobre el mismo mecanismo genético de la pigmentación de la piel", precisa el investigador.

Los científicos han probado estas moléculas en muestras de piel humana en laboratorio y han constatado que broncean sin tomar el sol más o menos en función de las dosis de la sustancia y la frecuencia de las aplicaciones, y que este bronceado artificial dura varios días. "La importancia potencial de este estudio residirá en el futuro en una nueva estrateiga de protección de la piel y de prevención del cáncer cutáneo", considera el doctor Fisher. Toda prevención es poca y ante cualquier de estos doce síntomas que nos puedan alertar de la presencia de un cáncer se recomienda acudir a un especialista.

Esta tecnología está siendo desarrollada por Grial, una spin-off de la compañía de secuenciación de genes Illumina Inc. Los primeros resultados han sido presentados recientemente en la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago (Estados Unidos), demostrando que es capaz de identificar fragmentos de ADN del cáncer en la sangre de los pacientes.

El trabajo se centra en una prueba llamada biopsia líquida, un método no invasivo que consiste en analizar una muestra de sangre en busca de ADN tumoral. Este tipo de test ya se emplea en la actualidad con la finalidad de detectar de manera temprana las células cancerosas que circulan en el torrente sanguíneo. Además, también se puede utilizar para ayudar a los médicos a planificar el tratamiento, para saber si la terapia está funcionando o para detectar metástasis.

La nueva prueba de Grial, que todavía se encuentra en una fase preliminar, analiza las muestras de sangre de los pacientes para localizar mutaciones en 508 genes, leyendo cada región del genoma alrededor de 60.000 veces. Gracias a esto, el proceso es capaz de generar 100 veces más datos que otros sistemas de biopsia líquida existentes.

Hackear bacterias, un primer paso para curar el cáncer

Para comprobar su efectividad, los investigadores analizaron muestras de tejido y sangre de 124 pacientes con cáncer de mama metastásico, de pulmón y de próstata, con el objetivo de ver si el procedimiento identificaba las mutaciones previamente observadas a partir de las biopsias de tejido. En el 89% de los casos fue detectado al menos uno de los cambios genéticos, y para el cáncer de mama la tasa de éxito fue del 97%.

Una gran ventaja de esta prueba es la probabilidad de poder encontrar cáncer incluso años antes de que se pueda observar en una biopsia tradicional, por lo que puede detectarse antes de que se extienda en el cuerpo para atajar la enfermedad cuanto antes. Los resultados son muy prometedores hasta el momento, pero todavía queda mucho trabajo por delante hasta que pueda utilizarse en la práctica clínica.

[Fuente: Science Alert]

Por ello, nos preguntamos... ¿Y si existiese un remedio con el que realizar un diagnostico a tiempo y certero de este trastorno y, de ese modo, poder tratar a tiempo los daños? Gracias a un grupo de científicos de la Universidad de Harvard, lo que hoy una utopía podría hacerse realidad en un futuro cercano. Y es que, tras años de trabajo, han dado con la forma de hackear una bacteria para convertirla en un sensor biológico que, una vez introducido en un organismo vivo, nos permitirá hacer un diagnóstico de una enfermedad latente lo que a su vez podría ayudar a conseguir un remedio para curar el cáncer y otras enfermedades.

Estos expertos, bajo la tutela de la Dra. Pamela Silver, han probado lo que era una mera teoría al hackear el interior de una bacteria de ‘Escherichia Coli’ para luego instroducirla en el sistema digestivo de dos tipos de ratones poseedores de afecciones distintas. El primero, tenía Salmonella y el segundo una fuerte inflamación.

El objetivo de dicha bacteria modificada era detectar las anomalías y ponerles freno. Para ello, debería detectar una sustancia llamada tetrationato, muy unida a las inflamaciones. De hacerlo de forma positiva, el circuito genético incluido en el organismo bacteriano pasaría a la acción, activándose y dando salida a un gen en buen estado. Finalmente, y para cerciorarse del éxito del proceso, se analizaron las heces de los ratones (y los microorganismos que las componen).

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Este experimento realizado por los científicos de la Universidad de Harvard es un hito importante, más si atendemos a la perdurabilidad, de 200 días según los datos reflejados, de dichas bacterias una vez introducidas en el huésped. Eso sí, de momento sólo se ha probado en animales. Nunca en seres humanos, para lo que todavía queda tiempo.

Lo que si es cierto es que estamos ante el primer paso para el diagnóstico en tiempo real de enfermedades y, también, para el analisis prematuro de algunos tipos de cáncer, lo que ayudaría a su curación.

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Además, en sus conclusiones, los expertos alegan un segundo objetivo para estas bacterias: la curación directa de los males como el cáncer y no sólo en su detección. Un desafío mayor del que sólo el futuro puede darnos buena cuenta.

Sin embargo, a medida que aumenta la demanda, también lo hacen las exigencias. Cada vez queremos mejores protectores solares que sean resistentes a todo. Quizás por eso los fabricantes comienzan a introducir en sus fórmulas algunos compuestos que no son del todo recomendables.

Dejando claro que es altamente recomendable utilizar crema solar en todo momento, hay algunas de ellas que deberías evitar por el bien de tu salud. Así lo cree el observatorio estadounidense EWG, que ha elaborado una lista negra con las marcas que no se deben comprar. La mayoría de ellas no está disponible en España, por eso nos vamos a centrar en los ingredientes que son perjudiciales.

Los principales señalados, esos que no van a estar en el mejor protector solar de 2017, son el palmitato de retinol y la oxibenzona. Debes buscar ambos en la etiqueta de tu crema solar habitual para dejar de comprarla si la tienen, siempre según las directrices del EWG.

El segundo de ellos, la oxibenzona, es especialmente peligroso. Se trata de una sustancia con capacidad para filtrarse al torrente sanguíneo y actuar como un potente disruptor hormonal. Además es conocido por provocar reacciones alérgicas agudas. Para evitarlo tendrás que estar ojo avizor, pues lo contiene al menos el 40% de los productos del mercado. Este es el resumen de aspectos a vigilar:

• Palmitato de retinol
• Oxibenzona
• Uniformidad en la distribución del producto
• SPF real

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Además, entre las recomendaciones para elegir la mejor crema protectora solar, sobre todo para niños, hay varias directrices más. El spray es cómodo, pero puede acabar llevando sustancias tóxicas a los pulmones, motivo más que suficiente para volver a la crema clásica. También hay que vigilar que el factor de protección sea real y no inflado por el fabricante.

Dicho esto, el SPF (Sun Protection Factor) sólo protege de las quemaduras, no del cáncer de piel ni de otros efectos derivados de la exposición prolongada al sol. Así lo informa la Academia Española de Dermatología en su dossier de recomendaciones para comprar y utilizar el protector solar.

Por último, hay que señalar que un uso excesivo del protector también puede tener efectos negativos. Se recomienda una exposición moderada tirando a corta para maximizar la producción de vitamina D, necesaria para tener la piel en correcto estado.

[Fuente: EWC]

Éstas, son el principal handicap ya que tienen la habilidad de aguantar, y perdurar para, con el tiempo (semanas, meses o, incluso, años) reaparecer de nuevo y atentar contra nuestra salud.

Por eso erradicarlas, a las células madre y, con ello, impedir que esta metástasis se produzca es tan importante. Un paso que parece podría darse a corto-medio plazo tras las conclusiones extraídas del estudio publicado en Nature Cell Biology por Toni Celiá – Terrasa, investigador en la Universidad de Princeton.

Él ha declarado que tanto las células portadoras del cáncer como las ‘madres’ generan la denominada Molécula de ARN, la cual impide que los interferones eliminen a éstas últimas gracias al bloqueo de la proteína LCOR. Y es aumentando precisamente esta última como, en palabras de Celià-Terrassa, podría terminarse con este problema tan grave, hecho que ha podido comprobar mediante experimentos en ‘ratones avatar’.

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Un descubrimiento superlativo el cual abrirá un nuevo camino a la inmoterapia, mejorando su efectividad y, con ello, generando una opción real de poder eliminar la metástasis de muchos tipos de cáncer y, con ello, lograr su cura total. La puerta de la propagacion de muchos tipos de tumores se cerraría casi definitivamente gracias a este proceso.

Una propuesta que ha calado en otros profesionales del sector como, por ejemplo, Roger Gomis, Jefe del grupo de metástasis del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona el cual ha mostrado su alegría ante el hallazgo aunque ha advertido que se trata de un tema a tratar con precaución ya que hablamos de un proceso costoso de poner en práctica, por lo que la posiblecura para la metástasis del cáncerpodría llegar en el largo plazo.

Las alarmas saltaron al comprobar que, pese a bajar el consumo de cigarrillos, las tasas de este tipo de tumor seguían aumentando. Lo hacían de forma opuesta a otras variantes del cáncer asociado al consumo de tabaco, de capa caída debido a las sucesivas campañas antitabaco puestas en marcha en distintos países.

Al buscar al principal culpable del aumento de los adenocarcinomas, dieron con él: los cigarrillos light. Este tipo de tabaco viene con filtro microperforado para mejorar la circulación del aire en su interior. Según los científicos, por algún motivo esta estructura hace que la combustión del tabaco sea más cancerígena.

Esta clase de producto comenzó a venderse cuando se contrastó científicamente la relación entre el consumo de tabaco y el cáncer, hace ya varias décadas. La alarma en la industria hizo que se promoviesen campañas publicitarias para impulsar el consumo de otros productos vistos como más saludables por el público.

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Años después, el tabaco de sabor suave ha sido prohibido en algunos países. Su imagen se asocia ya a varias enfermedades pulmonares particularmente peligrosas, no sólo varios tipos de tumores sino obstrucciones pulmonares que pueden acabar provocando la muerte.

España es uno de los países en los que más se ha avanzado en la lucha contra el tabaquismo. El consumo ha caído considerablemente desde que se aprobó la llamada Ley Antitabaco, aunque también tiene algo que ver la coincidencia con la crisis económica y la subida de impuestos.

[Fuente: Daily Mirror]

Ahora, ya con 18 años, es el CEO de una exitosa empresa tecnológica llamada Higia Technologies. Su invento le sirvió para coronarse campeón de una competición de jóvenes emprendedores en la que derrotó a otros 56 inventores de todo el mundo. Su sujetadorpara la detección precoz delcáncer de mama podría salvar muchas vidas en el futuro.

Bautizado como EVA, este revolucionario dispositivo tecnológico de origen mexicano se sirve de sensores táctiles para monitorizar la temperatura, el color y la textura de los pechos. Luego los cruza con su base de datos para ver si hay indicios de un tumor, dando la alerta en caso afirmativo antes de que se convierta en un peligro mayor.

Según Julián Ríos, el funcionamiento está garantizado ya que allí donde hay un tumor, hay más sangre concentrada. Esto hace que la temperatura de la zona cambie, por lo que es relativamente fácil saber si tienes cáncer de mama en base a la temperatura corporal de esa zona del cuerpo.

Estos inventos tecnológicos han revolucionado nuestro día a día sin que nos demos cuenta

Convertido en un joven empresario de éxito, este mexicano tiene la suerte de haber visto a su madre sobrevivir en dos ocasiones a un cáncer que costó la vida a más de 6.000 mujeres en España sólo en el año 2008, el último del que se tienen datos.

Actualmente representa el 28% de todos los tumores que sufren las mujeres, por lo que se hace urgente diagnosticarlo de forma temprana, ya sea a través de este sujetador inteligente o a través de las mamografías clásicas. Para más información, puedes visitar la web de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC).

[Fuente: El Universal]